[发明专利]病例报告表自动生成的方法、装置、可读介质及电子设备

权利要求书

1.一种病例报告表自动生成的方法，其特征在于，包括：

对临床试验方案对应的标准受试者数据进行语义三元组处理，以确定临床试验研究数据；

根据所述临床试验方案对应的待填写病例报告表的第一配置文件及所述临床试验研究数据，确定第一目标病例报告表，所述第一配置文件包括待填写病例报告表中的待填写题目及待填写题目对应的待填写字段的数据选取规则；

还包括：

根据所述临床试验方案对应的第二配置文件，对所述第一目标病例报告表中的数据进行数据校验，以确定校验标签，并根据所述校验标签确定第二目标病例报告表；其中，所述第二配置文件包括第一配置文件对应的数据检验规则，所述校验标签标记所述第一目标病例报告表中的异常数据、或者更正所述第一配置文件、和/或第二配置文件和/或标准受试者数据；

所述第一配置文件的获取方式为：根据所述临床试验方案对应的待填写病例报告表，确定第一初始配置文件，将所述第一初始配置文件进行语义三元组转化以形成所述第一配置文件；

所述第二配置文件的获取方式为：根据所述临床试验方案，确定第二初始配置文件，将所述第二初始配置文件进行语义三元组转化以形成所述第二配置文件。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：

根据预设存储形式，确定临床试验方案中的标准名称词对应的同义词数组，根据所述同义词数组形成同义词库，并建立所述同义词库的索引方式；

根据所述索引方式，在所述同义词库中查询所述临床试验方案对应的样本受试者数据中是否存在同义词，当存在同义词时，利用所述存在的同义词对应的标准名称词进行替换，以确定标准受试者数据。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述对临床试验方案对应的标准受试者数据进行语义三元组处理，以确定临床试验研究数据，包括：

对临床试验方案对应的标准受试者数据中的二维数据进行语义三元组处理，以确定语义三元组数据；

基于受试者标识对所述语义三元组数据进行数据关联，以确定临床试验研究数据。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述临床试验方案对应的待填写病例报告表的第一配置文件及所述临床试验研究数据，确定第一目标病例报告表，包括：

将所述第一配置文件与所述临床试验研究数据中的数据进行匹配，得到预填数据；

将所述预填数据对应的填入所述待填写病例报告表中，以确定第一目标病例报告表。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述临床试验方案对应的第二配置文件，对所述第一目标病例报告表中的数据进行数据校验，以确定校验标签，并根据所述校验标签确定第二目标病例报告表，包括：

根据所述第二配置文件对所述第一目标病例报告表中的数据进行数据校验，并确定所述数据对应的校验标签；

根据所述数据对应的校验标签，确定第二目标病例报告表。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，第一目标病例报告表中的数据不满足所述数据检验规则时，确定所述数据对应的校验标签。