[发明专利]一种山兰原球茎的种苗快繁培养基及种苗快繁方法

权利要求书

1.一种山兰原球茎的种苗快繁培养基，其特征在于，由如下培养基组成：

分枝状伸长增殖培养基：蔗糖28~32 g/L+ 琼脂粉4.0~5.0g/L+ NAA 0.5~1.5 mg/L+ZT 0.5~1.5 mg/L+ MS培养基；

分化培养基：蔗糖28~32 g/L+ 琼脂粉4.0~5.0g/L+ IAA 2.0~3.0mg/L+ 6-BA 2.0~3.0mg/L+ MS培养基；

生根培养基：蔗糖28~32 g/L+ 琼脂粉4.0~5.0g/L+ IAA 2.0~3.0mg/L+ 6-BA 0.05~0.15mg/L+ MS培养基。

2.根据权利要求1所述的种苗快繁培养基，其特征在于，包括：

分枝状伸长增殖培养基：蔗糖30 g/L+ 琼脂粉4.5g/L+ NAA 1.0mg/L+ ZT 1.0mg/L+MS培养基；

分化培养基：蔗糖30 g/L+ 琼脂粉4.5g/L+ IAA 2.5mg/L+ 6-BA 2.5mg/L+ MS培养基；

生根培养基：蔗糖30 g/L+ 琼脂粉4.5g/L+ IAA 2.5mg/L+ 6-BA 0.1mg/L+ MS培养基。

3.一种山兰原球茎的种苗快繁方法，其特征在于，包括：

采用分枝状伸长增殖培养基对原球茎外植体进行分枝状伸长增殖培养，得到分枝状伸长增殖后的原球茎；所述分枝状伸长增殖培养基为：蔗糖28~32 g/L+ 琼脂粉4.0~5.0g/L+NAA 0.5~1.5 mg/L+ ZT 0.5~1.5 mg/L+ MS培养基；

采用分化培养基对分枝状伸长增殖后的原球茎进行分化培养，得到球茎；所述分化培养基为：蔗糖28~32 g/L+琼脂粉4.0~5.0g/L+ IAA 2.0~3.0mg/L+ 6-BA 2.0~3.0mg/L+ MS培养基；

采用生根培养基对球茎进行生根培养；所述生根培养基为：蔗糖28~32 g/L+ 琼脂粉4.0~5.0g/L+ IAA 2.0~3.0mg/L+ 6-BA 0.05~0.15mg/L+ MS培养基。

4.根据权利要求3所述的种苗快繁方法，其特征在于，所述分枝状伸长增殖培养基为：蔗糖30 g/L+ 琼脂粉4.5g/L+ NAA 1.0mg/L+ ZT 1.0mg/L+ MS培养基；

所述分化培养基为：蔗糖30 g/L+ 琼脂粉4.5g/L+ IAA 2.5mg/L+ 6-BA 2.5mg/L+ MS培养基；

所述生根培养基为：蔗糖30 g/L+ 琼脂粉4.5g/L+ IAA 2.5mg/L+ 6-BA 0.1mg/L+ MS培养基。

5.根据权利要求3所述的种苗快繁方法，其特征在于，所述外植体的大小为（2~4）×（2~4）×（4~6）mm。

6.根据权利要求3所述的种苗快繁方法，其特征在于，所述原球茎为1年生球茎产生的原球茎。

7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述分枝状伸长增殖培养的条件为：培养温度为22~24℃，光暗周期为13~15h/9~11h，光照强度为1400~1600lx，培养时间50~60d。

8.根据权利要求3至7中任一项所述的方法，其特征在于，所述分枝状伸长增殖培养的条件为：培养温度为23℃，光暗周期为14h/10h，光照强度为1500lx，培养时间55d。

9.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述分化培养的条件为：培养温度为22~24℃，光暗周期为13~15h/9~11h，光照强度为1400~1600lx，培养时间50~60d。

10.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述生根培养的条件为：培养温度为22~24℃，光暗周期为13~15h/9~11h，光照强度为1400~1600lx，培养时间50~60d。