[发明专利]一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法

说明书

本发明提出了一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法，包括如下重量份组分：α‑氰基丙烯酸甲酯15‑30份、纤维蛋白4‑8份、甲基羟乙基纤维素醚2‑6份、海藻酸钠1‑3份、柚皮素3‑7份、木质素0.5‑2份、佛手瓜汁液发酵液20‑35份、改性橡子淀粉10‑14份、抗菌剂0.5‑1.5份、植物精油0.5‑1.5份和无菌水100‑160份，采用佛手瓜汁液发酵液以及改性橡子淀粉等植物原料，改性橡子淀粉具有耐水性、粘接性能以及可塑性强的优点，本申请具有粘合强度大，无毒、环保、甲醛含量低的特点。

技术领域

本发明属于胶水技术领域，特别是指一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法。

背景技术

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，在医疗器械生产中，在很多工序需要应用到胶水，比如医疗器械的包装等，现有的应用于医疗器械生产线上的胶水存在下述缺陷：抗菌性能较差，粘结强度不足。

发明内容

本发明的目的在于提供一种医疗器械生产线专业胶水及其制备方法，解决现有的抗菌性能以及粘结强度的问题。

本发明的技术方案是这样实现的：

一种医疗器械生产线专业胶水，包括如下重量份组分：α-氰基丙烯酸甲酯15-30份、纤维蛋白4-8份、甲基羟乙基纤维素醚2-6份、海藻酸钠1-3份、柚皮素3-7份、木质素0.5-2份、佛手瓜汁液发酵液20-35份、改性橡子淀粉10-14份、抗菌剂0.5-1.5份、植物精油0.5-1.5份和无菌水100-160份。

优选的，一种医疗器械生产线专业胶水，包括如下重量份组分：α-氰基丙烯酸甲酯20份、纤维蛋白6份、甲基羟乙基纤维素醚5份、海藻酸钠2份、柚皮素4份、木质素1份、佛手瓜汁液发酵液23份、改性橡子淀粉13份、抗菌剂1份、植物精油1份和无菌水100份。

优选的，所述抗菌剂包括如下重量份的组分：硝酸银溶液15-30份、壳聚糖衍生物6-10份、甘油3-5份、吐温1.5-2份、丙二醇2-3份、重氮咪唑烷基脲1-1.5份。

其中，壳聚糖衍生物的制备方法是称取3-6g壳聚糖，加入200-300mL0.1mol/L盐酸溶液，搅拌至完全溶解,再将双氰胺加入到混合溶液中，然后在90-110℃下搅拌反应1-3小时，冷却后减压抽滤，滤液用无水乙醇沉淀，抽滤后再用无水乙醇洗涤滤饼2-3次后，真空干燥，即得壳聚糖衍生物的粉末。

优选的，所述植物精油为山苍子精油、柠檬草精油和茴香精油的混合物。

一种医疗器械生产线专业胶水的制备方法，包括如下步骤：

S1：制备佛手瓜汁液发酵液；

S2：制备改性橡子淀粉；

S3：将无菌水加热至沸腾，加入改性橡子淀粉，搅拌，冷却至75-85℃，按照重量配比，加入佛手瓜汁液发酵液、α-氰基丙烯酸甲酯、甲基羟乙基纤维素醚、海藻酸钠、木质素、柚皮素，保持温度65-70℃，持续搅拌10-20min；

S4：冷却至40-50℃，再依次将抗菌剂和植物精油加入到步骤S3的混合溶液中，搅拌均匀后，待自然冷却，即得。

优选的，步骤S1中所述佛手瓜汁液发酵液的制备方法为向300-500重量份的佛手瓜汁液或向350-450重量份佛手瓜汁液和小于500重量份水的稀释佛手瓜汁液中加入0.4-0.5重量份的酒曲，在发酵初始温度为10-30℃下，发酵10-30天制得。

优选的，所述改性橡子淀粉的制备方法为：

A1：将80-85重量份的橡子淀粉与2-3重量份的胺化剂通过研磨机或者微细机细化至粉体粒径≤5微米，得到胺化橡子淀粉；