[发明专利]一种消痤凝胶的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910631214.1 申请日: 2019-07-12
公开(公告)号: CN110251624B 公开(公告)日: 2021-11-09
发明(设计)人: 王淑玲;孙云廷;李欣岳;门连汇;扈金东 申请(专利权)人: 杭州师范大学
主分类号: A61K36/90 分类号: A61K36/90;A61K36/896;A61K9/06;A61K47/36;A61P17/10
代理公司: 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 代理人: 刘元慧
地址: 311111 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 凝胶 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种消痤凝胶的制备方法。由生大黄、白蒺藜、拔契、桃仁、玄参、丹参、虎杖、野菊花、生甘草、药用辅料以及纯化水组成,制备过程主要包括:药材的前处理、提取、脱色、过滤、浓缩、制胶、包装、灭菌等工艺。采用本发明的新消痤凝胶及其制备方法制成的中药制剂,具有对主药稳定性没有不良影响,无副作用,使用方便安全,便于贮藏运输等优点。

技术领域

本发明属于外用药物制备技术领域,具体涉及有中消痤凝胶的制备方法。

背景技术

众所周知,凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。

凝胶剂制备工艺简单且形状美观,易于涂布使用,局部给药后易吸收、不污染衣物,稳定性较好。同时凝胶剂具有载药量大、载药材料生物相容性良好的特点,非常适于中药载药,并且对药物释放具有缓释、控释作用。

目前,消痤常见的剂型,有汤剂、颗粒剂、搽剂、软膏剂、贴剂等。汤剂需要临用前煎煮,难以适应现代快节奏的生活和临床需求;颗粒剂虽然有便于运输、携带、服用的优势,但生产成本高、含糖辅料不便于储存;而软膏剂易污染衣物,贴剂载药量小,与凝胶剂相比易过敏,均不是较为理想的剂型。本实验中加入脱色的制备工艺,有效避免色素沉淀这一缺陷,同时降低过敏的发生。

发明内容

针对现有技术中存在的问题,本发明设计的目的在于提供一种消痤凝胶的制备方法。

本发明通过以下技术方案加以实现:

所述的一种消痤凝胶的制备方法,其特征在于该消痤凝胶包括植物水提物及药用辅料,所述植物水提物的原料由生大黄、白蒺藜、拔契、桃仁、玄参、丹参、虎杖、野菊花、生甘草组成,所述药用辅料包括凝胶剂、防腐剂、保湿剂、PH值调节剂、乙醇,其具体的制备过程包括以下步骤:

1)按配方量分别称取生大黄、白蒺藜、拔契、桃仁、玄参、丹参、虎杖、野菊花、生甘草混合后粉碎、过筛,得药材混合物;

2)往步骤1)制得的药材混合物中添加6-8量的纯化水浸泡1小时得浸泡液;

3)浸泡液于60℃的温度条件下回流提取4-6小时,提取液经活性炭脱色后,过滤离心去除杂质,浓缩至1g生药/ml备用;

4)预先用部分生药药液对凝胶剂进行溶胀,剩余的生药投入到真空搅拌锅中,再溶胀好的凝胶剂投入到真空搅拌锅中,以30-40rpm的速度开启搅拌,并开始升温;

5)升温过程中,依次将防腐剂和保湿剂投入真空搅拌锅中,继续升温到80℃,保温搅拌25分钟;

6)抽真空至-0.06MPa,1000-1500rpm的转速下均质5分钟,搅拌15分钟;

7)将乙醇及PH调节剂投入真空搅拌锅中,搅拌10分钟,排除真空,灭菌、出料即得消痤凝胶。

所述的一种消痤凝胶的制备方法,其特征在于所述生大黄、白蒺藜、拔契、桃仁、玄参、丹参、虎杖、野菊花、生甘草的重量比为生大黄:白蒺藜:拔契:桃仁:玄参:丹参:虎杖:野菊花:生甘草=8-12:8-12:8-12:8-12:5-10:5-10:5-10:1-5:1-5。

所述的一种消痤凝胶的制备方法,其特征在于所述药用辅料的用量按占消痤凝胶重量的百分比计分别为:0.50%-10%的凝胶剂、0.00%-5.00%的防腐剂、0.05%-0.20%的透明质酸、0.01%-10.00%的保湿剂、0.30%-3.00%的pH调节剂、0.00%-10.00%的乙醇。

所述的一种消痤凝胶的制备方法,其特征在于所述凝胶剂选用卡波姆、羧甲基纤维素钠或明胶中的一种或一种以上;所述防腐剂选用尼泊金乙酯、山梨酸钾、尼泊金丙酯中一种或一种以上;所述保湿剂选用多元醇、透明质酸纳或者神经酰胺,所述pH调节剂选用三乙醇胺或10%的氢氧化钠溶液中的一种。

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