[发明专利]吸附铀的吸附剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910615793.0 申请日: 2019-07-09
公开(公告)号: CN110368906B 公开(公告)日: 2022-08-19
发明(设计)人: 侯伟强 申请(专利权)人: 中核第四研究设计工程有限公司
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;G21F9/12;B01J20/30
代理公司: 核工业专利中心 11007 代理人: 刘昕宇
地址: 050021 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 吸附 吸附剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种吸附铀的吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在保护气保护下,将钛酸丁酯溶于乙二醇中,并剧烈搅拌;(2)将步骤(1)中得到的混合溶液快速倾倒于含水丙酮溶液中,并剧烈搅拌,待混合液由无色透明变为乳白色,即生成白色沉淀物为二氧化钛球形粒子;(3)将步骤(2)中生成的二氧化钛球形粒子过滤出来,清洗、干燥;(4)将步骤(3)中干燥后的二氧化钛球形粒子加入到3-氨基甲基邻苯二酚和没食子酸的水溶液中,剧烈搅拌;(5)将步骤(4)中生成的吸附剂过滤出来,清洗、干燥得到成品吸附剂;

步骤(1)中,所述钛酸丁酯与乙二醇的质量比为1:4~1:15;搅拌时间为12~36h;

步骤(2)中,所述含水丙酮溶液为含水质量分数为0.3%~3%的含水丙酮溶液;所述钛酸丁酯在含水丙酮溶液中的质量分数为1%~10%;搅拌时间为2~10h。

2.如权利要求1所述的吸附铀的吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,清洗为先用乙醇洗涤5~10次,再用去离子水洗涤5~10次;干燥在100~300℃下进行。

3.如权利要求2所述的吸附铀的吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述3-氨基甲基邻苯二酚和没食子酸的水溶液的pH为0~5,其中3-氨基甲基邻苯二酚和没食子酸的质量分数均为1~50wt%;二氧化钛球形粒子与3-氨基甲基邻苯二酚的质量比、二氧化钛球形粒子与没食子酸的质量比都为1:1~1:20;搅拌时间为1~6h。

4.如权利要求3所述的吸附铀的吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,清洗为先用乙醇洗涤5~10次,再用去离子水洗涤5~10次;干燥在小于80℃下进行。

5.如权利要求4所述的吸附铀的吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)、步骤(2)和步骤(4)是在温度0~60℃下进行的。

6.如权利要求5所述的吸附铀的吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述保护气为氮气。

7.如权利要求6所述的吸附铀的吸附剂的制备方法,其特征在于,所述成品吸附剂为球形粒子,平均粒径在100nm~1500nm。

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