[发明专利]一种电磁复合材料的制备及测试方法

权利要求书

1.一种电磁复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，利用铅笔芯和碳纳米管粉末制备MWCNT-PEC，经过预处理后将导电丝缠绕于所述MWCNT-PEC制成MWCNT-PEC电极；

步骤2，在所述MWCNT-PEC电极表面制备2,4-DMA-MIP-MWCNT-PEC印迹聚合物薄膜电极；

步骤3，在所述2,4-DMA-MIP-MWCNT-PEC印迹聚合物薄膜电极上聚合PANI/NIHCF，即得到所述电磁复合材料；

所述步骤2具体为：

步骤2.1，采用三电极体系，将所述MWCNT-PEC电极作为工作电极，然后将三电极分别与电化学工作站连接形成欧姆回路，将所述三电极体系放入第一电解液中进行通氮除氧，所述第一电解液中含有2,4-二甲基苯胺、丙烯酸和PBS缓冲液，其中，所述2,4-二甲基苯胺的浓度为9×10^-6～7.5×10^-3mol/L，丙烯酸浓度为7.2×10^-5～3×10^-2mol/L，并且所述2,4-二甲基苯胺和丙烯酸的浓度比为1：(1～8)，所述PBS缓冲液pH值为5.91～7.73；

步骤2.2，对所述MWCNT-PEC电极进行通电循环扫描，制得所述2,4-DMA-MIP-MWCNT-PEC印迹聚合物薄膜电极的半成品；

步骤2.3，对所述2,4-DMA-MIP-MWCNT-PEC印迹聚合物薄膜电极的半成品进行洗脱处理，制得所述2,4-DMA-MIP-MWCNT-PEC印迹聚合物薄膜电极；

所述步骤3具体为：

步骤3.1，采用三电极体系，将所述2,4-DMA-MIP-MWCNT-PEC印迹聚合物薄膜电极作为工作电极，然后将三电极分别与电化学工作站连接形成欧姆回路，将所述三电极体系放入第二电解液中进行通氮除氧，所述第二电解液中含有苯胺、H₂SO₄、Na₂SO₄、NiSO₄和K₃Fe(CN)₆，其中，所述苯胺的浓度为0.05～0.3mol/L，H₂SO₄浓度为0.2～0.8mol/L，Na₂SO₄浓度为0.15～0.35mol/L，NiSO₄浓度为0.001～0.003mol/L，K₃Fe(CN)₆浓度为0.001～0.003mol/L；

步骤3.2，对所述2,4-DMA-MIP-MWCNT-PEC印迹聚合物薄膜电极进行通电循环扫描，在所述2,4-DMA-MIP-MWCNT-PEC印迹聚合物薄膜电极形成2,4-DMA-MIP/PANI/NIHCF复合材料膜，断电后进行冲洗、烘干即得所述电磁复合材料。

2.如权利要求1所述的电磁复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1具体为：

步骤1.1，清洗铅笔芯；

步骤1.2，按照每10ml十二烷基苯磺酸钠-乙醇溶液中分别加入0～100mg多壁碳纳米管粉末的比例，将碳纳米管粉末加入所述十二烷基苯磺酸钠-乙醇溶液中进行超声分散处理，得到均匀的碳纳米管水分散液；按照每10ml熔融石蜡中分别加入0～100mg多壁碳纳米管粉末的比例，将碳纳米管粉末加入熔融石蜡中进行超声分散处理，得到均匀的碳纳米管石蜡分散液；将经过步骤1.1清洗的铅笔芯先在所述碳纳米管水分散液中浸泡一段时间再取出烘干，然后再在所述碳纳米管石蜡分散液中浸泡一段时间，再取出烘干即得所述MWCNT-PEC；

步骤1.3，对所述MWCNT-PEC进行预处理，具体为将所述MWCNT-PEC进行抛光后，利用无水乙醇和蒸馏水各进行超声清洗，最后晾干；

步骤1.4，将导电丝缠绕于经过步骤1.3预处理后的MWCNT-PEC上，制成所述MWCNT-PEC电极。