[发明专利]一种人参皂苷的分离检测方法

说明书

一种人参皂苷的分离检测方法，包括以下步骤：将水与正丁醇等体积混合，待静置分层后取正丁醇相，然后加入人参粉末，超声处理后过滤并收集液相；然后制备硼酸修饰的介孔硅材料；将硼酸修饰的介孔硅材料超声扩散到萃取液中，然后将得到的液相加入萃取液中震荡萃取并最后离心分离；然后再经过清洗和解析，最后将得到的洗脱液分别进行硼亲和色谱分析和基质辅助激光解析电离质谱分析，然后将色谱分析与质谱分析的人参皂苷含量取平均值即可。本方法不需要复杂的预处理过程，而且具有优异的选择性，排除干扰。

技术领域

本发明涉及一种人参皂苷的分离检测方法。

背景技术

人参是中国着名的传统中草药之一，在东亚和北美地区，它在制药工业中发挥着重要的作用，已有数千年的历史。人参的主要医学活性成分是根中的人参皂苷，有机酸，维生素等。其中，人参皂苷是一类复杂的三萜皂苷衍生的糖缀合物，被认为是具有多种药理功能的主要生物活性成分，包括抗癌(M.J.Kim,H.Yun,D.H.Kim,I.Kang,W.Choe,S.S.Kim,J.Ha,J.Ginseng Res.2014,38,16-21.)，免疫系统调节功能(K.R.Vinoth,T.W.Oh,Y.K.Park,Neurochem.Res.2016,41,951-957.)，治疗白血病(Y.Y.Wu,Y.N.Cui,T.Y.Zhang,W.Li,M.Y.Zhang,J.Cheng,Y.Wang,J,Wang,Y.Q.Zhao,Y.X.Zhang,Phytochem.Lett.2018,27,123-128.)，缺血性脑损伤的神经保护作用(J.Tian,F.Fu,M.Geng,Y.Jiang,J.Yang,W.Jiang,C.Wang,K.Liu,Neurosci.Lett.2005,374,92-97.)。因此，人参皂苷的选择性分析对于人参的药理作用理解和质量控制都具有重要意义。

迄今为止，许多分离策略已应用于人参皂苷的分析，如薄层色谱(TLC)，液/气相色谱(R.J.Vanhaelen-Fastré,M.L.Faes,M.H.Vanhaelen,J Chromatogr A 2000,868,269–276；J.F.Cui,I.P.Eneroth,J Chromatogr B 1997,689,349–355.)。在实践中，反相色谱(RPLC)是最常用的技术，特别是在各种药典中(例如USP-NF33，JP2011和ChP2015)，因为它具有广泛的适用范围和良好的重现性。然而，由于它们的强极性糖侧链，大多数人参皂苷不适合RPLC(X.J.Guo,X.L.Zhang,Z.M.Guo,Y.F.Liu,A.J.Shen,G.W.Jin,X.M.Liang,J Chromatogr A,2014,1325,121–128.)。虽然已经使用不同的分离策略来克服这个问题，包括亲水作用色谱(HILIC)，毛细管电泳和2D-LC(S.Y.Wang,L.Z.Qiao,X.Z.Shi,C.X.Hu,H.W.Kong,G.W.Xu,Anal.Bioanal.Chem.,2015,407,331-341；S.Qiu,W.Z.Yang,X.J.Shi,C.L.Yao,M.Yang,X.Liu,B.H.Jiang,W.Y.Wu,D.A.Guo,Anal.Chim.Acta,2015,893,65-76；Y.L.Tian,Y.Y.lu,J.Xie,Y.Cheng,R.B.Qi,Y.J.Wu,S.S.Zhang,Anal.Methods,2009,1,203-207；J.P.Qin,J.Feng,Y.H.Li,K.F.Mo,S.Y.Lu,J.Pharm.Biomed.,2011,56,836-840.)，他们仍然有些缺点。特别是在人参的某些加工程序(例如蒸汽)之后，人参皂苷的极性可能会发生变化，这对传统的分配色谱来说是一个巨大的挑战(S.D.Jia,J.Li,N.Yunusova,J.H.Park,S.W.Kwon,J.Lee,Phytochem.Anal.,2013,24,374-380.)。作为一个结果，有必要建立一种新颖有效的人参皂苷分离方法，以实现人参的质量评估和控制。