[发明专利]医用缝合线及其制备方法

权利要求书

1.医用缝合线，包括缝合线本体，其特征在于：在所述缝合线本体上覆盖有黏附涂层，在所述黏附涂层上吸附有载药层。

2.如权利要求1所述的医用缝合线，其特征在于：所述缝合线本体上覆有多层黏附涂层和载药层，所述黏附涂层和载药层依次交替设置。

3.如权利要求1或2所述的医用缝合线，其特征在于：所述黏附涂层为聚儿茶酚胺类化合物和/或多聚赖氨酸和/或明胶黏附剂。

4.如权利要求3所述的医用缝合线，其特征在于：所述聚儿茶酚胺类化合物为多巴胺和/或左旋多巴和/或去甲肾上腺素和/或其衍生物通过氧化自聚形成。

5.如权利要求1或2所述的医用缝合线，其特征在于：所述载药层，包括载药纳米微粒。

6.如权利要求5所述的医用缝合线，其特征在于：所述载药纳米微粒为载基因纳米微粒，所述基因至少包括可以促进组织愈合和/或抗菌消炎和/或抑制瘢痕粘连的基因，基因为产生蛋白，多肽或功能RNA的核苷酸序列。

7.如权利要求6所述的医用缝合线，其特征在于：所述载药层每层载基因量为0.05-50μg/cm，载药层的总厚度为10纳米到100微米。

8.如权利要求7所述的医用缝合线，其特征在于：所述基因在纳米微粒中的含量为0.1-20wt％，载基因纳米微粒的直径为5纳米到1000纳米。

9.医用缝合线的制备方法，其特征在于：

1)、将儿茶酚胺类化合物和/或多聚赖氨酸和/或明胶溶于PH值8.0-8.9的弱碱性溶液中，溶液浓度为0.1-10mg/mL，溶解温度为4-50度，制得黏附剂溶液；

2)、将缝合线浸泡在黏附剂溶液中，浸泡时间为0.5-5小时，浸泡温度为4-50度，使缝合线上形成黏附涂层；

3)、再将缝合线放入载药纳米微粒溶液中，载药纳米微粒溶液浓度为0.1-1000mg/mL，浸泡时间为0.5-5小时，浸泡温度为4-50度，使黏附涂层上吸附载药纳米微粒。

10.如权利要求9所述的医用缝合线的制备方法，其特征在于：重复步骤2和3，使缝合线上形成多层黏附涂层和载药纳米微粒层。

11.如权利要求9或10所述的医用缝合线的制备方法，其特征在于：所述载药纳米微粒为载基因纳米微粒。

12.如权利要求9或10所述的医用缝合线的制备方法，其特征在于：所述载药纳米微粒通过如下方法制得，

a)、将载体溶于有机溶剂，加到乳化剂中进行超声，得到初乳液；

b)、将所述初乳溶液进一步加到乳化剂中再次进行超声，得到复乳液；

c)、所述复乳液去除有机溶剂，得到纳米微粒；

d)、将纳米微粒溶于阳离子聚合物溶液，得到带正电荷的纳米微粒；

e)、将药溶液按比例加到修饰过的纳米微粒溶液中，形成载药纳米粒。

13.如权利要求12所述的医用缝合线的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂包括氯仿和/或二氯甲烷；所述乳化剂包括聚乙二醇和/或聚乙烯醇；所述阳离子聚合物包括聚醚酰亚胺；所述载体包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物。

14.如权利要求13所述的医用缝合线的制备方法，其特征在于：所述药溶液为基因溶液，所述基因包括促进组织愈合和/或抗菌消炎和/或抑制瘢痕粘连的各种基因。