[发明专利]一种利奈唑胺原料药粒径及粒度分布的测试方法在审
申请号: | 201910366843.6 | 申请日: | 2019-05-05 |
公开(公告)号: | CN110044780A | 公开(公告)日: | 2019-07-23 |
发明(设计)人: | 袁婉;任思浩;吴子强;张蜜;于玉根 | 申请(专利权)人: | 深圳万乐药业有限公司 |
主分类号: | G01N15/02 | 分类号: | G01N15/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518118 广东省深圳市坪山*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原料药 分散介质 粒度分布 测试 产品质量控制 饱和水溶液 测试混悬液 激光衍射法 原料药生产 起泡 固体粉末 粒度测试 有效技术 分散剂 重现性 蓬松 粒径 湿法 吐温 制备 | ||
1.一种利奈唑胺原料药粒径及粒度分布的测试方法,其特征在于,采用湿法激光衍射法测试,待测原料药样品采用吐温-80水溶液做分散剂以及利奈唑胺原料药饱和水溶液作为分散介质制备成利奈唑胺原料药测试样品混悬液。
2.根据权利要求1所述的测试方法,其特征在于,所述湿法激光衍射法包含以下步骤:
步骤1):用利奈唑胺原料药的饱和水溶液清洗仪器激光粒度测试仪管路,运行软件测试仪器中利奈唑胺原料药饱和水溶液背景;
步骤2):在激光粒度测试仪上设置测试参数,将利奈唑胺原料药测试样品混悬液滴加到样品池中,直至遮光率达到5%~15%;
步骤3):进行样品测试,测试完成后仪器软件计算得到粒度分布测试结果。
3.根据权利要求1所述的测试方法,其特征在于,所述利奈唑胺原料药测试样品混悬液的制备方法为:将待测利奈唑胺原料药中加入吐温-80水溶液润湿,再加入利奈唑胺饱和水溶液搅拌分散均匀。
4.根据权利要求1所述的测试方法,其特征在于,所述利奈唑胺原料药的用量为100mg-500mg,所述吐温-80水溶液质量体积比浓度为0.54~10.0g/100ml,用量为0.1ml-2.0ml,所述利奈唑胺原料药饱和水溶液用量为20ml-50ml。
5.根据权利要求4所述的测试方法,其特征在于,吐温-80水溶液的质量体积比浓度为0.54g/100ml,用量为0.2mL。
6.根据权利要求2所述的测试方法,其特征在于,步骤2)所述测试参数包括:样品折射率1.60;样品吸光率0;分散介质折射率1.33;分析模式通用模式;灵敏度为普通;搅拌速度1000~3000r/min;测量次数6次;测量时间10s;背景时间10s。
7.根据权利要求6所述的测试方法,其特征在于,所述搅拌速度为2800r/min。
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