[发明专利]卟啉衍生物及声敏剂

说明书

本发明的实施例提供了一种如式(I)所示的卟啉衍生物，涉及化合物领域，为解决现有声明剂活性不够高的问题而发明。所述卟啉衍生物中，R₁为‑H或者烷基酰基；R₂为‑H或者烷基酰基；R₃为C1‑C40的烷基，R₃中参与成环的碳主链上的碳原子至少部分的被杂原子M所取代；M为N、O或S。本发明可用于声动力学疗法中。

技术领域

本发明涉及化合物领域，尤其涉及一种卟啉衍生物及声敏剂。

背景技术

声动力学疗法是利用超声波活化声敏剂，产生具有杀死肿瘤细胞作用的活性氧，从而达到治疗目的。声动力疗法与光动力学疗法有一定的类似之处，但是超声波的非侵入性和强组织穿透性使其在临床应用上更具有潜力。与外科手术、化学治疗、放射治疗等传统的治疗方法相比，声动力学疗法有对靶组织选择性高、副作用小、对内脏器官无损伤等优点。

目前声敏剂还存在活性不够高的缺点，急需开发新的声敏剂来推动声动力学治疗的发展。

发明内容

本发明的实施例的主要目的在于，提供一种卟啉衍生物及声敏剂，以解决现有声敏剂活性不够高的技术问题。

为了解决上述技术问题，本发明实施例提供了一种如式(I)所示的卟啉衍生物，

其中，

R₁为-H或者烷基酰基；R₂为-H或者烷基酰基；

R₃为C1-C40的烷基，R₃中参与成环的碳主链上的碳原子至少部分的被杂原子M所取代；M为N、O或S。

可选的，R₃为-MR₄M-，其中R₄为C1-C38的烷基。

可选的，所述卟啉衍生物具有如式(II)所示的结构式，R₅、R₆、R₇各自独立的为H或者C1-C6的烷基。

可选的，R₃为-MR₈M-，其中R₈为C1-C38的烷基，R₈中参与成环的碳主链上的碳原子中的至少一个被杂原子M所取代。

可选的，R₃为-(M-CH₂-CH₂)n-M-，其中n为1-10的自然数。

进一步可选的，n为4。

可选的，所述R₁中烷基酰基中的烷基为C1-C6的烷基。

可选的，所述R₂中烷基酰基中的烷基为C1-C6的烷基。

本发明实施例还提供了一种声敏剂，所述声敏剂包括上述本发明实施例提供的卟啉衍生物。

本发明实施例提供了一种卟啉衍生物及含有该卟啉衍生物的声敏剂，该卟啉衍生物中在卟吩母核上取代有酰基结构或羰基结构，并且除卟吩母核的环状结构外，还具有由卟吩母核上取代基形成的环状结构，具有该结构的卟啉衍生物具有良好的声敏活性。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明实施例提供了一种卟啉衍生物，结构式如式(I)所示。