[发明专利]一种防粘连膜的制备方法

说明书

本发明公开了一种防粘连膜的制备方法，属于生物医学技术领域。本发明以脱胶竹纤维作为防粘连膜的骨架，在制备脱胶竹纤维过程中，水和钠离子开始向纤维内部渗透，在加热高压条件下木纵向提高粘胶纤维的拉伸性能，增强防粘连膜的韧性；本发明的防粘连膜的骨架竹纤维具有超细微孔结构，包覆亲水性的铸膜液，可以在防粘连膜和组织器官之间起到很强的粘附作用，本发明中铸膜液含有羧甲基纤维素钠、壳聚糖、透明质酸、聚乳酸等聚合物，羧甲基纤维素钠有一定的削弱成纤维细胞增殖、抑制炎性反应的特点，混合凝胶中骨胶原蛋白可以对骨折伤口恢复起到促进作用，本发明的各种大分子类物质都可在人体内降解为易吸收的小分子物质，具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明公开了一种防粘连膜的制备方法，属于生物医学技术领域。

背景技术

所谓粘连是结缔组织纤维与相邻的组织或器官结合在一起而形成的异常结构，其大小可以从一片纤维的薄膜到稠密的血管疤痕。术后粘连是手术常见并发症之一。据报道，50～100%的腹腔和盆腔手术均会导致不同程度的粘连。手术后组织粘连带来的后遗症是：手术部位持续疼痛，失去部分功能。如腹腔手术后造成的粘连，可能将导致肠梗阻，慢性疼痛，术后癫痫甚至不孕等，增加了再次手术的困难以及发生并发症的潜在性。在外科手术中，如何防止术后粘连仍是目前国内外的重要研究课题之一。

目前已经在手术治疗中使用的防粘连材料主要包括不可降解吸收类材料及可降解吸收类材料两大类。不可降解吸收类材料，例如聚四氟乙烯、纤维素类防粘连膜，虽然有效抑制了粘连的发生及二次手术的风险，但此类不可降解材料的持续存在将导致周围器官和组织的炎性反应和纤维化，不利于二次手术的进行。因此，目前已经实现商业化并在手术中广泛使用的是人体内可降解吸收类防粘连膜，如聚乳酸防粘连膜、氧化纤维素INTERCEED防粘连膜、羧甲基纤维素钠SEPARFILM防粘连膜等。但是，这些防粘连膜仍然存在着一些缺点。

国外通常使用具有一定强度和形状的可吸收聚乳酸类固体材料来达到隔离创面并预防和减少粘连的目的，但由于较高的强度和刚度，较差的柔韧性和抗冲击性，其防粘连效果也并不理想。也有发明专利的膜用于术后防粘连，但不仅柔韧性有限，其降解可控性也较差，不利于应用，体内粘连蛋白和细胞容易粘附在材料表面引起粘连，而且材料的降解速率慢，完全吸收需要6个月。

近年来，在术后容易发生粘连的部位植入隔离材料即防粘连材料，已成为国际上防止术后粘连的通用做法。目前临床常用透明质酸钠预防术后粘连，但是效果不尽如人意，尤其是其纯度不高、无消炎作用，因此临床应用范围较窄。国外通常使用具有一定强度和形状的可吸收聚乳酸类固体材料来达到隔离创面并预防和减少粘连的目的，但由于较高的强度和刚度，较差的柔韧性和抗冲击性，其防粘连效果也并不理想。有关公开专利文献将聚乙醇酸和聚乳酸的共聚物制成薄膜，用于术后防粘连。但上述材料不仅柔韧性有限，其降解可控性也较差，不利于应用。还有专利公开了以丙交酯和己内酯共聚物为组成的医用膜，其具有很好的柔性和强度，但是材料本身的表面性能差（表面多孔），体内粘连蛋白和细胞容易粘附在材料表面引起粘连，而且材料的降解速率慢，完全吸收需要6个月。

因此，发明一种降解性好且拉伸弹性好的防粘连膜对生物医学技术领域具有积极意义。

发明内容

本发明主要解决的技术问题，针对目前大多以静电纺丝方法制备高分子纤维防粘连膜，产品降解性能一般，拉伸弹性差的缺陷，提供了一种防粘连膜的制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：

一种防粘连膜的制备方法为：

将脱胶竹纤维用质量分数为85%的醋酸溶液中和洗涤至洗涤液呈中性，再用清水洗涤，得到粘性纤维，将粘性纤维分散于备用的混合凝胶中，得到混合膜液，将混合膜液注入薄膜成型机中成型，得到基膜，再将基膜置于压膜机中，对基膜浇上铸膜液，压膜收卷得到防粘连膜；

丝素蛋白溶液制备方法为：