[发明专利]一种3，3’-二取代-2-吲哚酮类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201910352566.3 | 申请日： | 2019-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN109956894B | 公开（公告）日： | 2022-04-15 |
| 发明（设计）人： | 宋仁杰;曹安主;李金恒 | 申请（专利权）人： | 南昌航空大学 |
| 主分类号： | C07D209/34 | 分类号： | C07D209/34;C07D209/60;C07D209/96;C07D209/42;C07D491/056 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 尹明明 |
| 地址： | 330063 江*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 取代 吲哚 酮类 化合物 合成 方法 | ||
1.一种3,3’-二取代-2-吲哚酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：
向反应器中加入式II所示的苯胺类化合物、式III所示的溴代乙酸乙酯类化合物，铜催化剂、配体和碱，然后加入有机溶剂，将反应器置于110-130℃下反应6-24h，经TLC或GC检测反应完全后，将反应液真空浓缩，再将残余物经硅胶柱层析分离得到式I的3,3’-二取代-2-吲哚酮类化合物；
式II及式I中，R表示所连接苯环上的一个或多个取代基，各个R取代基彼此独立地选自氢、卤素、C1-C20的烷基、C1-C20的烷氧基、C6-C20的芳基、C6-C20芳基-C1-C6的烷基；和/或任意相邻的两个R取代基相互连接，并与连接所述两个R取代基的苯环碳原子一起形成具有C3-C6的含或不含有杂原子的环状结构；
R1选自取代或未取代的C1-C20的烷基、取代或未取代的C6-C20的芳基；其中，所述“取代或未取代的”中的取代基选自卤素，C1-C20的烷基、C1-C20的烷氧基、C2-C20的烯基、C6-C20的芳基、C6-C20芳基-C1-C6的烷基；
式III及式I中，R2，R3彼此独立地选自卤素、C1-C20的烷基、烯丙基、-COOR4，其中R4选自C1-C20的烷基、C6-C20芳基-C1-C6的烷基；和/或R2和R3与所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；
其中，所述铜催化剂选自Cu(OAc)2；
所述配体选自2,2’-联吡啶；
所述碱选自K2CO3；
所述有机溶剂选自乙腈。
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