[发明专利]藻酸盐洁牙剂组合物及其制备方法

权利要求书

1.藻酸盐洁牙剂组合物，其特征在于：基于所述洁牙剂组合物的总重量计，包括：

藻酸盐，所述藻酸盐以0.01～3.5wt％的量存在；

锌离子源，所述锌离子源以0.01～5.5wt％的量存在，所述锌离子源由锌化合物或混合锌化合物提供；

释氟抗龋剂，所述释氟抗龋剂以0.01～2.5wt％的量存在，所述释氟抗龋剂为纳米级掺氟氧化锆粉体；

脱敏材料，所述脱敏材料以0.01～3.5wt％的量存在，所述脱敏材料为装载儿茶素类物质的生物活性玻璃微球。

2.根据权利要求1所述的藻酸盐洁牙剂组合物，其特征在于：所述洁牙剂组合物中还包括口腔可接受的液体介质和基质；所述基质包括以下成分：保湿剂、研磨剂、表面活性剂、增稠剂、口腔可接受的钾盐；所述液体介质中包括，基于所述洁牙剂组合物的总重量计，以0.5～1.5wt％的量存在的乙醇。

3.如权利要求1或2所述的藻酸盐洁牙剂组合物的制备方法，其特征在于：包括，

合并至少一种保湿剂、至少一种增稠剂、至少一种口腔可接受的钾盐和至少一种液体介质，制备液料；

合并藻酸盐、锌离子源、释氟抗龋剂、脱敏材料和至少一种研磨剂，制备粉料；

合并所述液料和所述粉料，制备混合物；

将至少一种表面活性剂合并到所述混合物中，于真空环境下混合，制得所述洁牙剂组合物。

4.根据权利要求3所述的藻酸盐洁牙剂组合物的制备方法，其特征在于：所述表面活性剂中包括，基于所述洁牙剂组合物的总重量计，以0.05～4.5wt％的量存在的天然表面活性剂茶皂素。

5.根据权利要求3所述的藻酸盐洁牙剂组合物的制备方法，其特征在于：所述真空环境下混合的操作条件为：真空度为-0.090～-0.098MPa，时间为10～30min，然后脱气静置30～45min。

6.根据权利要求3所述的藻酸盐洁牙剂组合物的制备方法，其特征在于：所述释氟抗龋剂通过以下步骤获得：以八水合氯氧化锆为锆源，以六水硝酸钇为稳定剂，以偏硅酸钠和甘油磷酸酯为沉淀剂，以氟锆酸铵为氟源，在碱性环境下混合，形成前驱体系，然后将前驱体系置于聚四氟乙烯内衬的反应器中，于150～180℃下水热4～6h，然后将反应产物洗涤并烘干，再于分段式高温环境下烧结，即得。

7.根据权利要求6所述的藻酸盐洁牙剂组合物的制备方法，其特征在于：所述分段式高温环境烧结的操作条件为：于100～300℃保温1.5～2h，然后升温至450～550℃保温0.5～1h，再升温至600～700℃保温0.5～1.5h。

8.根据权利要求6所述的藻酸盐洁牙剂组合物的制备方法，其特征在于：所述锆源、氟源、稳定剂和沉淀剂的重量比为1:1～1.5:0.1～0.5:0.05～0.1；所述沉淀剂中偏硅酸钠和甘油磷酸酯的重量比为7:2～5。

9.根据权利要求3所述的藻酸盐洁牙剂组合物的制备方法，其特征在于：所述脱敏材料通过以下步骤获得：配制儿茶素类物质的水溶液，将生物活性玻璃微球分散于溶液中，于室温下磁力搅拌2～3h，离心并洗涤，干燥后即得；所述儿茶素类物质与生物活性玻璃微球的重量比为1:1～2。

10.根据权利要求3所述的藻酸盐洁牙剂组合物的制备方法，其特征在于：所述生物活性玻璃微球通过以下步骤获得：将十二胺溶于乙醇溶液中，然后添加正硅酸四乙酯、四水硝酸钙和磷酸三乙酯，于40～50℃下水浴150～180min，形成乳化液，然后陈化12～18h后，洗涤所得沉淀，将沉淀冷冻干燥后，于550～650℃下煅烧2～3h即得。