[发明专利]血清抗FadA抗体的检测及相关诊断方法在审
| 申请号： | 201910332328.6 | 申请日： | 2019-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN110441513A | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 韩亦苹 | 申请（专利权）人： | 纽约市哥伦比亚大学理事会 |
| 主分类号： | G01N33/535 | 分类号： | G01N33/535;G01N33/533;G01N33/574;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 郗名悦;刘文娜 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血清 测试样品 抗体 检测 抗体水平 相关病症 关联性 诊断 | ||
1.一种检测患者的具核梭杆菌(Fn)定殖情况的方法，其包括：a)使来自所述患者的样品与能够结合抗梭杆菌粘附蛋白A(FadA)抗体的结合剂相接触，并且b)检测所述抗FadA患者抗体与所述结合剂之间的结合。
2.一种检测患者样品中的血清抗梭杆菌粘附蛋白A(FadA)抗体的方法，其包括：a)使所述患者样品与能够结合抗梭杆菌粘附蛋白A(FadA)抗体的结合剂相接触，并且b)检测所述抗FadA患者抗体与所述结合剂之间的结合。
3.一种检测患者的结肠直肠癌前阶段的方法，其包括：a)使患者样品与能够结合抗梭杆菌粘附蛋白A(FadA)患者抗体的结合剂相接触；b)检测所述抗FadA患者抗体与所述结合剂之间的结合；并且c)进一步确定抗FadA患者抗体的检测水平是否升高到高于基线或参比水平，其中抗FadA患者抗体升高到高于基线水平指示所述患者处于结肠直肠癌的癌前阶段。
4.如权利要求1、2或3所述的方法，其中所述患者是哺乳动物。
5.如权利要求1所述的方法，其中通过检测到抗FadA患者抗体的基线值或不存在，将所述患者鉴定为未被具核梭杆菌定殖。
6.如权利要求2所述的方法，其进一步包括在检测到针对FadA的血清抗体的患者水平高于基线水平的基础上，确定所述动物具有早期、中度或慢性具核梭杆菌(Fn)感染。
7.如权利要求1、2或3所述的方法，其中所述能够结合抗梭杆菌粘附蛋白A(FadA)患者抗体的结合剂包含可检测标记物。
8.如权利要求1、2或3所述的方法，其中检测所述抗体的存在是使用横流式装置来确定的。
9.如权利要求1、2或3所述的方法，其中检测所述抗体的存在是使用基于荧光珠的多重测定法来确定的。
10.如权利要求1、2或3所述的方法，其进一步包括检测所述患者样品中编码FadA的DNA和/或mRNA或FadA蛋白水平。
11.如权利要求1、2或3所述的方法，其中检测到的所述抗FadA患者抗体是抗FadA IgA。
12.如权利要求11所述的方法，其中抗FadA IgA患者抗体水平升高指示所述患者处于发展结肠直肠癌、结肠直肠前息肉、腺瘤或相关病症的风险中。
13.如权利要求1、2或3所述的方法，其中所述样品选自下组，该组由以下组成：结肠活检样品、唾液、直肠拭子或体液。
14.如权利要求13所述的方法，其中所述体液选自下组，该组由以下组成：其中所述体液包含血液、羊水、肺吸出物、唾液或滑液中的至少一项。
15.如权利要求1、2或3所述的方法，其中所述能够结合抗梭杆菌粘附蛋白A(FadA)患者抗体的结合剂包含重组FadA蛋白。
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