[发明专利]一种磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910320710.5 申请日: 2019-04-20
公开(公告)号: CN110078873A 公开(公告)日: 2019-08-02
发明(设计)人: 杨永珍;梁琦;刘伟峰;刘旭光;张二辉;安卓琳;闫光;赵宏 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: C08F285/00 分类号: C08F285/00;C08F292/00;C08J9/26;B01J20/26;C02F1/28;B01J20/30
代理公司: 太原华弈知识产权代理事务所 14108 代理人: 李毅
地址: 030024 *** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 锂离子 制备 印迹材料 碳基 水中 二甲基丙烯酸乙二醇酯 表面硅烷化改性 表面功能化 甲基丙烯酸 分离回收 交联聚合 吸附性能 载体材料 锂络合物 交联剂 吸附剂 羟甲基 冠醚 接枝 酸洗 碳球 吸附
【权利要求书】:

1.一种磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法,是以磁性碳球作为载体材料,对其进行表面硅烷化改性后,以甲基丙烯酸进行表面功能化处理得到表面功能化磁性碳球,在所述表面功能化磁性碳球表面接枝2-羟甲基-12-冠醚-4的锂络合物,再以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂进行交联聚合得到磁性锂离子聚合物,对所述磁性锂离子聚合物进行酸洗处理除去锂离子后,制备得到所述磁性碳基锂离子印迹材料。

2.根据权利要求1所述的磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法,其特征是:

1)、在磁性碳球的乙醇水溶液中加入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,在冰乙酸存在下,60~70℃反应制备硅烷化磁性碳球;

2)、于60~70℃的乙腈反应体系中,以甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈和所述硅烷化磁性碳球反应,制备甲基丙烯酸修饰的表面功能化磁性碳球;

3)、以无水氯化锂和2-羟甲基-12-冠醚-4在溶剂DMF中反应,制备2-羟甲基-12-冠醚-4的锂络合物;

4)、向所述2-羟甲基-12-冠醚-4的锂络合物中加入所述表面功能化磁性碳球,在对甲苯磺酸的催化作用下115~125℃进行接枝反应,将所述锂络合物接枝在所述表面功能化磁性碳球表面;

5)、在上述接枝反应产物中加入偶氮二异丁腈和二甲基丙烯酸乙二醇酯,65~75℃下进行交联反应,制备磁性锂离子聚合物;

6)、以酸性溶液洗涤所述磁性锂离子聚合物,脱除掉锂离子后,洗涤干燥,制备得到磁性碳基锂离子印迹材料。

3.根据权利要求2所述的磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法,其特征是所述γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷与磁性碳球的质量比为3~7∶1。

4.根据权利要求2所述的磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法,其特征是所述硅烷化磁性碳球、甲基丙烯酸与偶氮二异丁腈的质量比为1∶6~7∶0.03~0.04。

5.根据权利要求2所述的磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法,其特征是所述2-羟甲基-12-冠醚-4与无水氯化锂的质量比为1∶0.2~0.25。

6.根据权利要求2所述的磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法,其特征是所述表面功能化磁性碳球与2-羟甲基-12-冠醚-4的锂络合物的质量比为1∶0.6~0.65,催化剂对甲苯磺酸的用量为表面功能化磁性碳球质量的75~85%。

7.根据权利要求2所述的磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法,其特征是所述接枝反应产物、二甲基丙烯酸乙二醇酯与偶氮二异丁腈的质量比为1∶6~10∶0.02~0.04。

8.根据权利要求2所述的磁性碳基锂离子印迹材料的制备方法,其特征是所述酸性溶液为0.5~1mol/L的硝酸水溶液。

9.权利要求1~8任一制备方法制备得到的磁性碳基锂离子印迹材料。

10.权利要求9所述磁性碳基锂离子印迹材料作为吸附剂吸附水中锂离子的应用。

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