[发明专利]红翅槭丛生芽诱导与生根技术在审
| 申请号： | 201910313260.7 | 申请日： | 2019-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN110036911A | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 王友生;简丽华;黄钦府;林秀凤;梁梅华 | 申请（专利权）人： | 福建省龙岩市林业科学研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 李钦海 |
| 地址： | 364000 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 红翅槭 接种 丛生芽诱导 生根 无菌 无性繁殖 丛生芽增殖 生根培养基 无菌水清洗 诱导培养基 增殖培养基 带芽茎段 酒精消毒 腋芽诱导 诱导生根 幼嫩枝条 愈伤组织 暗培养 丛生芽 光培养 健壮芽 洗衣液 灭菌 顶芽 剪去 茎段 母树 脱毒 性状 腋芽 叶片 浸泡 诱导 育苗 保留 | ||
1.一种红翅槭丛生芽诱导与生根技术，包括外植体诱导、丛生芽增殖培养和生根培养三个阶段，其特征是：按如下步骤操作：
(1)外植体诱导：取当年生幼嫩枝条并剪去叶片后在流水中冲洗1-2小时，再用洗衣粉溶液浸泡；在洁净的工作台上将处理后的枝条先用质量比浓度75％的酒精消毒55-65S，再用质量比浓度0.1％的升汞灭菌10-15分钟，最后用无菌水清洗3-4遍；切取1cm带芽茎段接种于诱导培养基MS+0.5mg/L 6BA+0.3mg/L NAA中，置于培养室25-35天进行腋芽诱导培养；
(2)丛生芽增殖培养：选取无菌腋芽已诱导萌发的茎段在洁净工作台上接种于增殖培养基3/4MS+0.4mg/L 6BA+0.2mg/L NAA中，置于培养室30-40天进行丛生芽增殖培养；培养条件：室温25-28℃，光照9-11小时/天，光强4000-6000lx；
(3)生根培养：选取无菌丛生芽在洁净工作台上切取1cm，在带顶芽健壮芽条接种于生根培养基1/2MS+0.5mg/L ABT中，在培养室先进行10-15天暗培养后转光培养进行诱导生根；培养条件：室温25-28℃，光照9-11小时/天，光强2000-3000lx。
2.如权利要求1所述红翅槭丛生芽诱导与生根技术，其特征是：所述操作步骤为：
(1)外植体诱导：取当年生幼嫩枝条并剪去叶片后在流水中冲洗1-2小时，再用洗衣粉溶液浸泡；在洁净的工作台上将处理后的枝条先用质量比浓度75％的酒精消毒60S，再用质量比浓度0.1％的升汞灭菌10分钟，最后用无菌水清洗4遍；切取1cm带芽茎段接种于诱导培养基MS+0.5mg/L 6BA+0.3mg/L NAA中，置于培养室30天进行腋芽诱导培养；
(2)丛生芽增殖培养：选取无菌腋芽已诱导萌发的茎段在洁净工作台上接种于增殖培养基3/4MS+0.4mg/L 6BA+0.2mg/L NAA中，置于培养室30天进行丛生芽增殖培养；培养条件：室温25℃，光照10小时/天，光强6000lx；
(3)生根培养：选取无菌丛生芽在洁净工作台上切取1cm，在带顶芽健壮芽条接种于生根培养基1/2MS+0.5mg/L ABT中，在培养室先进行15天暗培养后转光培养进行诱导生根；培养条件：室温25℃，光照10小时/天，光强3000lx。
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