[发明专利]一种半自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法

权利要求书

1.一种半自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法，所述方法包括使用一种用于指导精准用药的基因检测智能报告系统，所述系统包括信息分析及处理模块(2)，所述信息分析及处理模块(2)包括信息自动匹配模块(21)和样本信息处理及分析模块(256)；所述信息自动匹配模块(21)包括实验文件信息自动匹配模块(254)、基因信息自动匹配模块(258)、用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255)，所述信息自动匹配模块(21)用于将系统中的信息与用户上传至系统中的实验结果文件进行自动匹配和解析；所述样本信息处理及分析模块(256)用于用户将实验结果文件上传至系统中以及在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息；

所述方法包括如下步骤：

第一步、第一用户在样本信息处理及分析模块(256)中上传实验结果文件；

第二步、系统中的实验文件信息自动匹配模块(254)和基因信息自动匹配模块(258)自动匹配和判定，若结果是系统无法判定；

第三步、第三用户在样本信息处理及分析模块(256)中人工选填一个结果至系统中；

第四步、系统中的用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255)自动生成待审核的基因检测报告，即待审报告；

第五步、第四用户在样本信息处理及分析模块(256)中人工审核所述“待审报告”，生成最终用于指导精准用药的基因检测报告。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，最后一步中人工审核“待审报告”的步骤包括两个不同的第四用户先后审核，且具体为初审和复审；优选所述初审的第四用户与第三用户为同一用户，而与其余的第一用户和复审的第四用户均为不同的用户；更优选的，所述第一用户为“实验员用户”、第三用户为“数据分析用户”或“管理员用户”，第四用户为“数据分析用户”或“管理员用户”。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述系统还包括信息管理模块(1)，所述信息管理模块(1)包括药物基因对项目信息管理模块(149)；所述信息管理模块(1)主要用于提供整理后的信息资料以供系统选择和匹配；所述药物基因对项目信息管理模块(149)用于使用系统的用户在系统中新增和/或编辑管理药物基因对项目信息，所述药物基因对项目信息管理模块(149)中包含多个药物基因对项目，每个所述药物基因对项目包含一种或一类药物和一个或多个基因，所述药物基因对项目信息用于为系统自动识别和匹配实验文件信息和基因信息提供前提。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述信息管理模块(1)还包括用药知识库信息管理模块(150)，且所述用药知识库信息管理模块(150)用于使用系统的用户新增和/或编辑管理用药知识库信息，所述用药知识库信息用于为系统在给出基因检测报告前自动获取与该基因检测结果相匹配的用药知识信息；优选所述信息管理模块(1)还包括实验文件信息管理模块(157)，所述实验文件信息管理模块(157)用于用户新增和/或整理存储在系统中的实验结果文件信息，所述实验结果文件中包含使用测序仪通过线下实验检测到的样本的实验结果；优选所述样本信息处理及分析模块(256)包括用于用户上传实验结果文件至系统中的前处理模块；还包括在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息的后处理模块。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述后处理模块包括用于人工审核系统生成的“待审报告”的第一单元，优选所述“第一单元”设置为先后由两位不同的专家用户人工审核“待审报告”，所述专家用户包括初审专家和复审专家；优选所述后处理模块包括用于对系统判定为“可疑”即“不合格”的结果做出人工判定，以判定该结果是否合格的第二单元。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述后处理模块包括用于对使用所述系统的其它用户已经人工判定为“合格”的结果进行人工复核，以复核该结果是否可接受，并在复核为结果可接受时，可供选填一个结果至系统中的“第三单元”。