[发明专利]一种可降解注射类聚乳酸填充物及其制备方法

权利要求书

1.一种可降解注射类聚乳酸填充物，其特征在于，包括55％左旋聚乳酸微球、25％羧甲基纤维素钠以及20％甘露醇；

所述左旋聚乳酸微球由分子量为7万、5万、3万和0.8万的左旋聚乳酸微球按照1：0.5：0.5：0.3的质量比组成。

2.如权利要求1所述的可降解注射类聚乳酸填充物，其特征在于，所述分子量为7万的聚乳酸微球的制备方法为：

S1、取分子量为7万的左旋聚乳酸和二氯甲烷，搅拌，得到8％的PLLA/DCM溶液；

S2、称取聚乙烯醇，加入纯水，搅拌使之充分溶解，静置冷却，得到1％的PVA/纯水溶液；

S3、往上述制备得到的PVA/纯水溶液通入氦气，保持氦气氛围后密封，搅拌，设置转速为600r/min；往上述PVA/纯水溶液滴加PLLA/DCM溶液，滴加速度设置为90ml/h，充分反应3h，保持滴加过程和反应过程中水浴温度不超过20℃；其中，PVA/纯水溶液与PLLA/DCM溶液的体积比为1：2；

S4、结束反应后，搅拌过夜；静置后弃去上层水相，用纯水重复洗涤3次，取下层产品，自然风干，研磨，依次过200目、400目筛，收品，即得；

分子量为5万、3万和0.8万的左旋聚乳酸微球的制备参考分子量为7万的聚乳酸微球的制备方法，制备得到的左旋聚乳酸微球的平均粒径均45μm。

3.一种祛除皱纹制剂，其特征在于，包含如权利要求1所述的可降解注射类聚乳酸填充物。