[发明专利]一种检测溶菌酶的量子点荧光探针及其制备方法

权利要求书

1.一种检测溶菌酶的量子点荧光探针，其特征在于，其具体结构如下：

其中黑色部分为3巯基丙酸包裹的锰掺杂硫化镉量子点(MPA/CdS:Mn)，灰色部分为硅酸四乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)缩聚形成的硅壳层。

2.如权利要求1所述的溶菌酶量子点荧光探针，其特征在于，合成路线如下：

3.制备如权利要求1所述的对氨基苯磺酸-掺杂锰的硫化镉复合纳米粒子比率型荧光探针，其特征在于，制备方法如下：

1)量取稳定剂、锰源和镉源加入三颈瓶，将混合溶液搅拌均匀后，用NaOH水溶液(1mol/L)调节pH值至10～12，用氮气饱和10～40分钟后在隔绝空气的状态下用注射器将硫源注入到溶液中，继续反应2～5小时，得到由MPA包裹的Mn掺杂CdS量子点；

2)加入溶剂于量子点溶液中并与饱和KCl溶液混合，沉降5～20分钟后，在5000转/分钟的条件下离心3～10分钟，去除上清液，得到沉淀物，将沉淀物溶解于去离子水中，并重复本步骤上述过程2～3次，将所得到的沉淀物隔绝空气干燥，得到纯化后的由MPA包裹的Mn掺杂CdS量子点，烘干所得的粉末密闭保存于冰箱待用；

3)称取作为外标的化合物于二次水中，加入APTES,搅拌20～40分钟后加入TEOS，搅拌5～10分钟后加入由MPA包裹的Mn掺杂CdS量子点和25％NH₃ H₂O,搅拌5～7小时后用二次水振荡清洗3～4次，最终得到复合纳米粒子。

4.如权利要求3所述的对氨基苯磺酸-掺杂锰的硫化镉复合纳米粒子比率型荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述稳定剂、锰源、镉源和硫源分别为MPA水溶液、MnSO₄水溶液、CdSO₄水溶液和Na₂S水溶液；

优选的，所述MPA、MnSO₄、CdSO₄和Na₂S的摩尔比为100:1:50:25；

优选的，所述调节pH值应调至11；

优选的，所述氮气饱和时间应为30分钟；

优选的，所述继续反应的时间应为3小时。

5.如权利要求3所述的对氨基苯磺酸-掺杂锰的硫化镉复合纳米粒子比率型荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述溶剂为乙醇；

优选的，所述溶剂用量为量子点溶液体积的三倍；

优选的，所述沉降时间应为10分钟；

优选的，所述离心时间应为5分钟。

6.如权利要求3所述的对氨基苯磺酸-掺杂锰的硫化镉复合纳米粒子比率型荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤3)中作为外标荧光的化合物为无水对氨基苯磺酸。