[发明专利]抗降钙素原抗体包被颗粒的方法有效
| 申请号： | 201910272441.X | 申请日： | 2019-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN109917128B | 公开（公告）日： | 2021-11-30 |
| 发明（设计）人： | 管亚楚;江冬青;林燕清;邓京;储迅涛;林艳 | 申请（专利权）人： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京超成律师事务所 11646 | 代理人： | 栾波 |
| 地址： | 519000 广东省珠海市香*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 降钙素 抗体 包被 颗粒 方法 | ||
1.抗降钙素原抗体包被颗粒的方法，其特征在于，包括：
所述颗粒修饰有甲苯磺酰基，所述抗体通过自身的氨基与所述甲苯磺酰基反应形成共价键完成包被；
所述颗粒为γFe2O3或Fe3O4磁性纳米粒子，或它们与有机高分子材料的复合体；
所述颗粒与所述抗体的质量比为25:1～100:1；
所述包被过程中所用的包被缓冲液中含有硫酸铵、阳离子去垢剂CTAB，且所述包被缓冲液的pH＝7.0-9.0；
所述硫酸铵在所述包被缓冲液中的浓度为0.5M～2M；
所述CTAB在所述包被缓冲液中的浓度为0.7g/L～1.3g/L；
所述包被缓冲液中采用的缓冲组分为40mM～60mM的碳酸盐。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述颗粒与所述抗体的质量比为50:1。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述硫酸铵在所述包被缓冲液中的浓度为1M。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述包被缓冲液的pH＝9.0。
5.根据权利要求1～4任一项所述的方法，其特征在于，表面偶联有甲苯磺酰基的颗粒与抗降钙素原抗体以质量比为50:1；所述包被缓冲液中采用的缓冲组分为50mM的碳酸盐；所述硫酸铵在所述包被缓冲液中的浓度为1M；所述CTAB在所述包被缓冲液中的浓度为0.1w/v％；所述包被缓冲液的pH＝9.0。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，表面偶联有甲苯磺酰基的颗粒与抗降钙素原抗体以质量比为25:1；所述包被缓冲液中采用的缓冲组分为60mM的碳酸盐；所述硫酸铵在所述包被缓冲液中的浓度为0.5M；所述CTAB在所述包被缓冲液中的浓度为0.07w/v％；所述包被缓冲液的pH＝8.0。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，表面偶联有甲苯磺酰基的颗粒与抗降钙素原抗体以质量比为100:1；所述包被缓冲液中采用的缓冲组分为40mM的碳酸盐；所述硫酸铵在所述包被缓冲液中的浓度为2M；所述CTAB在所述包被缓冲液中的浓度为0.13w/v％；所述包被缓冲液的pH＝7.0。
8.权利要求1～7任一项所述方法包被得到的颗粒。
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