[发明专利]一种直接靶向注入生物胶水实现组织或器官修复的方法在审

专利信息
申请号: 201910246581.X 申请日: 2019-03-29
公开(公告)号: CN109966554A 公开(公告)日: 2019-07-05
发明(设计)人: 袁学锋;易勋;毛西月;袁松洋 申请(专利权)人: 广州大学
主分类号: A61L27/38 分类号: A61L27/38;A61L27/18;A61L27/50;A61L27/58
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖
地址: 510006 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 生物胶水 靶向 活性细胞 器官修复 生物材料 体外诱导 器官 稳定性功能 修复 定向诱导 体内生物 体内原位 原位形成 内环境 凝胶化 微环境 降解 体外 配制 排斥 筛选 细胞 保证
【说明书】:

涉及一种直接靶向注入生物胶水实现组织或器官修复的方法,包括以下步骤:(1)将干细胞体外定向诱导培养活性细胞;(2)将步骤(1)培养的活性细胞和生物材料配制成生物胶水;其中,生物材料能够提供保证活性细胞的稳定性功能,同时可进行体内生物降解;(3)将步骤(2)配制的生物胶水再次体外诱导培养,筛选;(4)将步骤(3)再次体外诱导培养的生物胶水直接靶向注入到需要修复的组织或器官并凝胶化;(5)细胞在生物体内原位培养,生物胶水在人体内部依靠人体的微环境,原位形成新的组织或器官。该方法采用靶向注入生物胶水到需要修复的组织的方法,避免了体外难以模拟复杂的生物内环境的问题,也避免了排斥反应,且操作相对简单。

技术领域

发明涉及生物医学工程领域,具体地说是一种直接靶向注入生物胶水实现组织或器官修复的方法。

背景技术

组织器官再生一直是人类医学发展上的伟大梦想之一。现有组织或器官再生的医学实验一般采取体外法进行培养。即,在生物体外搭建模拟组织或器官工作的生物体环境,包括血液循环、内外循环等系统。现有接近应用的主流培养对象包括人工角膜、人工血管等,采取体外培养配合后期植入;远期或者难度更大的组织器官再生包括肝脏、肾脏、心脏等。

随着医学技术的不断发展,生物材料已经从第一代、第二代发展到生物材料第三代,特征变化从生物惰性到生物活性再到生物活性和降解性相结合,生物材料的迅速发展是人类医学建设的一大进步,解决了很多医学难题。再生医学是利用人类自身的治愈能力,使得受到损伤的组织机体实现细胞、组织、器官再生目的的医学,与第三代生物材料有着密切的联系。

现有组织或器官再生的医学实验一般采取体外法培养加后期植入方式。该类方案的主要技术缺点是:1.生物材料无法严格符合生物体要求;2.植入导致的排斥反应;3.功能激活困难。

发明内容

针对现有技术中存在的技术问题,本发明的目的是:提供一种直接靶向注入生物胶水实现组织或器官修复的方法,该方法依靠在人体组织器官病损部位注入与人体相容性高的生物胶水,使得生物胶水在人体内部依靠人体的微环境,不断激发身体的某些细胞再生,原位形成新的组织,取代病损部位的细胞组织,帮助人体实现原位组织修复。

为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种直接靶向注入生物胶水实现组织或器官修复的方法,包括以下步骤: (1)将干细胞体外定向诱导培养活性细胞;(2)将步骤(1)培养的活性细胞和生物材料配制成生物胶水;其中,生物材料能够提供保证活性细胞的稳定性功能,同时可进行体内生物降解;(3)将步骤(2)配制的生物胶水再次体外诱导培养,筛选去掉进化错误的干细胞,避免错误的分化反应;(4)将步骤(3) 再次体外诱导培养的生物胶水直接靶向注入到需要修复的组织或器官并凝胶化;(5)细胞在生物体内原位培养,生物胶水在人体内部依靠人体的微环境,原位形成新的组织或器官。

优选地,步骤(4)中,将人体组织内环境作为反应器实现类组织细胞的定向转化,实现组织修复的目的。

优选地,步骤(2)中,配制生物胶水的过程是:将活性细胞和生物材料分别通过注射器注入至流变芯片中,在流变芯片上反应后收集制成。

优选地,流变芯片上设有两个入口、一个出口和流道,入口和出口分别对应一段流道,两个入口段的流道汇合并与出口段的流道连通;出口连接有反应器或培养皿。

优选地,步骤(3)的生物胶水再次体外诱导培养中,当培养液中的物质直径小于注射针孔的内径时,完成体外诱导培养。

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