[发明专利]湖泊水生态环境复原方法在审
申请号: | 201910177652.5 | 申请日: | 2019-03-09 |
公开(公告)号: | CN109911974A | 公开(公告)日: | 2019-06-21 |
发明(设计)人: | 杨晨;徐建文;殷情;李浩 | 申请(专利权)人: | 皖建生态环境建设有限公司 |
主分类号: | C02F1/28 | 分类号: | C02F1/28;B01J20/20;B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F101/20;C02F101/30 |
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地址: | 230041 安徽省合肥市庐阳区濉*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生态环境 复原 湖泊水 纳米薄膜 碳气凝胶 区块 隔板 湖泊 丝纤蛋白溶液 水生态环境 重金属离子 纯水制备 三聚氰胺 三乙醇胺 吸附能力 有机溶剂 传统的 木质素 纳米片 钛酸盐 甲苯 吸附 制备 甲醛 投放 回收 安全 | ||
1.一种湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,将湖泊用隔板均分为几个区块,然后往区块中投放碳气凝胶A和纳米薄膜B,反应12-24h;
所述碳气凝胶A由木质素、甲醛、三聚氰胺、三乙醇胺、甲苯、水制备而成;
所述纳米薄膜B由钛酸盐纳米片、丝纤蛋白溶液制备而成。
2.根据权利要求1所述的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,所述的碳气凝胶A由按重量计的1-10份木质素、50-100份甲醛、25-50份三聚氰胺、50-150份甲苯、20-50份水制备而成。
3.根据权利要求1所述的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,所述纳米薄膜B由按重量计的50-90份钛酸盐纳米片、50-10份的丝纤蛋白溶液制备而成;
所述钛酸盐纳米片由按重量计的1-5份四异丙醇钛、5-10份乙二醇、10-20份四甲基胺氢氧化铵、50-80份水制备而成;
所述丝纤蛋白溶液由按重量计的5-8份的蚕茧、60-100份溴化锂、80-100份水制备而成。
4.根据权利要求1所述的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,所述碳气凝胶A的制备方法:
(1)将甲醛和三聚氰胺混合,搅拌,滴加三乙醇胺调节pH值至9.5,与回流冷凝器连接并加热至50-60℃,加热30-40min后,得预聚物溶液;
(2)将木质素溶于水,加入预聚物溶液,再加入氨水调节溶液pH至11,搅拌,滴加盐酸将溶液pH调至3,搅拌,得混合液;
(3)往混合液中,滴加盐酸至pH为3,然后缓慢滴加甲苯,再在1000-2000rpm下搅拌1-3min,然后在60-70℃下反应5-8h,待反应结束后用乙醇冲洗3-5次,在室温下干燥24-48h,得碳气凝胶A前体;
(4)将碳气凝胶A前体在氮气保护下,以5℃/min的加温方式分别加温至400℃,500℃、600℃和700℃,并在这些温度下各保持2h;然后以5℃/min的降温方式降温至室温得碳气凝胶A。
5.根据权利要求1所述的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,所述纳米薄膜B的制备方法:
(1)在100-110℃下加热乙二醇5-10min,然后加入四异丙醇钛,然后加入四甲基胺氢氧化铵和水,搅拌后在100-110℃下反应4-6小时,自然冷却到室温下,然后滴加丙酮直至絮凝物完全出现,然后离心,得絮凝物沉淀;分别用丙酮、甲醇将絮凝物洗涤两次,然后在真空干燥,称重,按每克干燥物溶于5mL 0.1mol/L的四甲基胺氢氧化铵的溶液的比例混合,得到钛酸盐纳米片溶液;
(2)将蚕茧切成小片,在碳酸钠溶液中煮沸30min后,用水冲洗,90-100℃干燥后,于50-60℃溶解在溴化锂溶液中,反应4-6h,然后使用1-5Kd的透析膜在纯水中进行透析24-48h,离心,取上清液,为丝纤蛋白溶液;
(3)在室温通风情况下,将丝纤蛋白溶液与钛酸盐纳米片溶液按重量比1:(1-3)混合,在磨具中逐滴浇注,干燥成膜,并在甲醇中浸泡24h,然后继续室温干燥24h,得纳米薄膜B。
6.根据权利要求4所述的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,碳气凝胶A的制备方法中甲醛和三聚氰胺的质量比为2:1。
7.根据权利要求5所述的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,所述纳米薄膜B原料中钛酸盐纳米片与丝纤蛋白溶液重量比为3:2。
8.根据权利要求1所述的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,所述碳气凝胶A是可以循环利用的,具体步骤为:将使用过的碳气凝胶A直接在空气中用火燃烧至质量恒重,即可再次使用。
9.根据权利要求1所述的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,所述碳气凝胶A的投放量与处理水量的质量体积比为0.5-5g/L。
10.根据权利要求1所述的的湖泊水生态环境复原方法,其特征在于,所述纳米薄膜B的投放量与处理水量的质量体积比为0.5-5g/L。
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