[发明专利]一种假单胞菌微生物的制备方法及抑藻应用在审
| 申请号： | 201910159587.3 | 申请日： | 2019-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN109749969A | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | 倪利晓;武晗琪;杜存浩;王逸飞;荣诗怡;李象岚 | 申请（专利权）人： | 河海大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C02F3/34;C12R1/38 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人： | 严晓彪;董建林 |
| 地址： | 211106 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 假单胞菌 抑藻 培养基 体积比 制备 微生物 培养液 水体富营养化 天然生物材料 应用 环境亲和性 无二次污染 选择性培养 安全性能 人工配置 问题提供 藻类爆发 自然降解 实施性 抑藻剂 藻细胞 节气 菌液 藻华 分泌 水体 攻击 地域 | ||
1.一种假单胞菌微生物的培养方法，其特征在于,包括以下步骤：
S1、将假单胞菌培养基置于恒温振荡箱培养，得假单胞菌液体培养基；
S2、取部分假单胞菌液体培养基，接入EM原液，按假单胞菌的培养条件进行培养，得假单胞菌培养液；
S3、取部分假单胞菌培养液加到新的假单胞菌培养基中培养；
S4、复壮：重复步骤S2-S3，得到假单胞菌的菌液。
2.根据权利要求1所述的一种微生物的培养方法，其特征在于,所述假单胞菌培养基中的配方为乙酸钠0.45g，丙酸钠2.7g，酵母膏0.5g，(NH4)2HPO4 1.2g，H2O 1L。
3.根据权利要求1所述的一种微生物的培养方法，其特征在于,所述恒温振荡箱的转速为130-180r·min-1。
4.根据权利要求1所述的一种微生物的培养方法，其特征在于,所述步骤S2和S3的培养时间为48-96h，步骤S4的重复次数为4-5次。
5.根据权利要求1所述的一种微生物的培养方法，其特征在于,所述步骤S2中，接入的EM原液为假单胞菌液体培养基的体积的1％—10％。
6.根据权利要求1所述的一种微生物的培养方法，其特征在于,所述步骤S3中所取假单胞菌培养液的体积为步骤S2制备的假单胞菌培养液的1％—10％。
7.一种假单胞菌微生物的抑藻应用，其特征在于，包括以下步骤：
K1、取权利要求1-5任一所述的假单胞菌微生物的培养方法，所制得的菌液，离心，得到下层的假单胞菌的菌体；
K2、利用BG-11培养液清洗菌体后，加入BG-11培养液制成假单胞菌悬浊液；
K3、于假单胞菌悬浊液中加入藻液和BG-11培养液，得菌藻混合液。
8.根据权利要求7所述的一种假单胞菌微生物的抑藻应用，其特征在于，所述步骤K2中，清洗液为BG-11培养液，清洗方式包括混匀、离心，清洗次数为2-5次。
9.根据权利要求7所述的一种假单胞菌微生物的抑藻应用，其特征在于，所述步骤K1中菌液的体积为10-50mL；
步骤K2中假单胞菌悬浊液的配制体积为1-5mL；
步骤K3中菌藻混合液的体积为30-60mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河海大学，未经河海大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910159587.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
