[发明专利]用于有机电致发光器件的铂配合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于有机电致发光器件的铂配合物，其特征在于，具有如下化学结构，

其中，

R₂＝甲基、乙基、丙基。

2.根据权利要求1所述的铂配合物，其特征在于，R₂＝乙基。

3.一种制备如权利要求1或2所述的铂配合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)氮气保护下，将四氯铂酸钾溶于二甲基亚砜和水中，室温搅拌反应，静置，抽滤，洗涤，得到Pt(DMSO)₂Cl₂；

(2)氮气保护下，将第二配体和Pt(DMSO)₂Cl₂加入2-甲氧基乙醇中，第一阶段先恒温反应，冷却，再加入乙酸钠和第一配体，第二阶段继续恒温反应，冷却，萃取，层析过柱，得到铂配合物；其中，所述第一配体是3,3’-二三氟甲基-1H,1’H-[5,5’]-联吡唑，所述第二配体是4,5-二氮芴-9-酮、4A'4B',8A'9a'四氢螺[环戊二烯并[2,1-B:3,4-B']二吡啶5,9'芴]或5,5-双(9-乙基-9H-咔唑-4-基)-5H-环戊二烯并[2,1-B:3,4-B']二吡啶的任意一种。

4.根据权利要求3所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，所述5,5-双(9-乙基-9H-咔唑-4-基)-5H-环戊二烯并[2,1-B:3,4-B']二吡啶的制备是在氮气保护下，将4,5-二氮芴-9-酮和N-乙基咔唑溶于二氯甲烷中，滴加伊顿试剂，恒温反应，冷却，调溶液pH至中性，萃取，层析过柱得到。

5.根据权利要求3所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中第一阶段恒温反应的温度为119～125℃，反应时间为2～3h；第二阶段恒温反应的温度为130～135℃，反应时间为7～8h。

6.根据权利要求3所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中层析过柱的洗脱剂为二氯甲烷或石油醚与二氯甲烷的混合物。

7.根据权利要求4所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，所述恒温反应温度为90～110℃，反应时间为10～14h。

8.根据权利要求4所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，层析过柱所用洗脱剂为二氯甲烷。

9.根据权利要求3或4所述的铂配合物的制备方法，其特征在于，所用萃取剂为二氯甲烷。