[发明专利]一种抗菌组织粘合剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910087144.8 申请日: 2019-01-29
公开(公告)号: CN109701069A 公开(公告)日: 2019-05-03
发明(设计)人: 徐福建;张瑞;李杨 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: A61L24/00 分类号: A61L24/00;A61L24/04;A61L24/06;A61L24/08;A61L24/10
代理公司: 重庆信航知识产权代理有限公司 50218 代理人: 孙章虎
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 组织粘合剂 粘合 抗菌 伤口 氨基 高分子聚合物 功能化修饰 软组织损伤 闭合 皮肤切口 伤口愈合 封闭 抗菌剂 医用胶 制备
【说明书】:

发明公开了一种抗菌组织粘合剂,由功能化修饰的高分子聚合物和带有氨基的抗菌剂组成。抗菌组织粘合剂能够实现伤口的快速粘合封闭,适用于皮肤切口闭合,适用于软组织损伤粘合,能够实现伤口的快速粘合封闭,并且与市售组织医用胶相比,具有明显有促进伤口愈合的效果。

技术领域

本发明属于生物医用材料领域,涉及一种抗菌组织粘合剂及其制备方法。

背景技术

随着医用组织粘合剂对人体生物组织具有快速粘合封闭的作用,可部分代替伤口缝合,可应用于各种创面,包括:皮肤切口闭合、软组织损伤粘合、骨和软骨粘合、伤口封闭止血等。目前,商业化的医用组织粘合剂主要以氰基丙烯酸酯类粘合剂为主,由于氰基丙烯酸酯类粘合剂的特性,固化后使得粘结部位过硬,弹性不够,以及容易引发炎症等缺点,并不是理想的医用组织粘合剂。因此,氰基丙烯酸酯类粘合剂的改进引起了广泛的研究,如CN103272263B公开了通过共混的方法降低对组织刺激性的方法。但是,能够快速粘合、匹配组织、良好拉伸力并具有优良生物安全性的新型粘合剂亟待开发。

伤口环境污染、患者自身免疫力下降等因素,伤口感染成为临床护理上的一大难题,引发伤口感染不仅对术后恢复造成影响,危重时更会威胁患者的生命。目前,医用组织粘合剂还不具备抗菌的功能,在创面粘合及愈合的过程中很容易发生细菌感染,引发炎症,影响愈合。因此,具有抗菌功能的新型医用组织粘合剂成为临床应用的迫切需求。

因此,开发出一种生物相容性好,在组织湿润环境下能够快速粘合并能够抗菌的医用组织粘合剂极为重要。

发明内容

有鉴于此,本发明提供一种抗菌组织粘合剂及其制备方法。本发明具体提供了如下的技术方案:

1、一种抗菌组织粘合剂,由功能化修饰的高分子聚合物和带有氨基的抗菌剂组成。

进一步,所述功能化修饰的高分子聚合物和抗菌剂的摩尔比为0.05~20:1,所述功能化修饰的高分子聚合物上的功能化基团与高分子聚合物链节的摩尔比为0.05~1:1,所述功能化修饰的高分子聚合物的分子量为5kDa~2000kDa。

进一步,所述功能化修饰包括活性脂修饰、多酚修饰、氧化修饰、卤代修饰。

进一步,所述功能化修饰的高分子聚合物包括功能化修饰的天然多糖,所述天然多糖包括淀粉、纤维素、硫酸软骨素、海藻酸钠,透明质酸,葡聚糖,多聚氨基酸,牛血清蛋白及其它们的衍生物。

进一步,所述功能化修饰的高分子聚合物包括功能化修饰的聚乳酸、聚己内酯、聚酸酐、聚氧乙烯、聚乙醇酸、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚磷酸酯、聚原酸酯、聚氨基酸及其它们的衍生物。

进一步,功能化修饰的高分子聚合物包括单宁酸修饰的葡聚糖,琥珀酰亚胺脂修饰的海藻酸钠,多巴胺修饰的透明质酸,乙烯基苄氯/聚乙烯醇共聚物,巴胺盐酸盐修饰的牛血清白蛋白,聚乙烯基水杨醛/聚乙二醇共聚物。

进一步,所述带有氨基的抗菌剂为链霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、ε-多聚赖氨酸、聚氨丙基双胍、聚六亚甲基双胍盐酸盐或聚六亚甲基单胍盐酸盐中的一种或几种。

进一步,所述抗菌组织粘合剂对生物体的粘合时间为10~40秒,搭接-剪切拉伸承载强度为11.8~14.57KPa,组织剥离力为10.5~13.1N/m,拉伸强度为24.9~32.3KPa。

进一步,对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念球菌的有抑菌作用。

2、一种抗菌组织粘合剂的制备方法,通过功能化修饰的高分子聚合物和带有氨基的抗菌剂直接共混或在水中共混得到。

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