[发明专利]造血干细胞诱导分化为巨核细胞的方法有效
| 申请号： | 201910084666.2 | 申请日： | 2019-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN110055220B | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 裴雪涛;覃金华;李艳华;张博文;岳文 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;华南生物医药研究院 |
| 主分类号： | C12N5/0789 | 分类号： | C12N5/0789 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 赵天月 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 造血 干细胞 诱导 化为 巨核细胞 方法 | ||
1.式(1)所示化合物在诱导分化造血干细胞获得巨核细胞及血小板中的用途，其特征在于，所述化合物为
所述式(1)所示化合物是以培养基的形式提供的，所述培养基由
基础培养基；以及所述式(1)所示化合物，重组人干细胞因子；
白细胞介素-3；
白细胞介素-6；以及
促血小板生长因子组成；
其中，所述式(1)所示化合物的浓度为0.2～0.8μM；
所述重组人干细胞因子的浓度为20～70ng/mL；
所述白细胞介素-3的浓度为10～30ng/mL；
所述白细胞介素-6的浓度为20～70ng/mL；
所述促血小板生长因子的浓度为20～70ng/mL。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述造血干细胞选自外周血造血干细胞、骨髓造血干细胞或者脐带血造血干细胞。
3.一种获得巨核细胞及血小板的方法，其特征在于，包括：
将造血干细胞培养于含有式(1)所示化合物的培养基中，以便获得巨核细胞及血小板，
所述培养基由
基础培养基；以及所述式(1)所示化合物，重组人干细胞因子；
白细胞介素-3；
白细胞介素-6；以及
促血小板生长因子组成；
其中，所述式(1)所示化合物的浓度为0.2～0.8μM；
所述重组人干细胞因子的浓度为20～70ng/mL；
所述白细胞介素-3的浓度为10～30ng/mL；
所述白细胞介素-6的浓度为20～70ng/mL；
所述促血小板生长因子的浓度为20～70ng/mL。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述造血干细胞选自外周血造血干细胞、骨髓造血干细胞或者脐带血造血干细胞。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述造血干细胞是通过从单个核细胞中分选获得的。
6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述培养时间为7～21天。
7.一种用于造血干细胞诱导分化为巨核细胞的培养基，其特征在于，所述培养基由基础培养基；以及
所述式(1)所示化合物；
重组人干细胞因子；
白细胞介素-3；
白细胞介素-6；以及
促血小板生长因子组成，
其中，所述式(1)所示化合物的浓度为0.2～0.8μM；
所述重组人干细胞因子的浓度为20～70ng/mL；
所述白细胞介素-3的浓度为10～30ng/mL；
所述白细胞介素-6的浓度为20～70ng/mL；
所述促血小板生长因子的浓度为20～70ng/mL。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;华南生物医药研究院，未经中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;华南生物医药研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910084666.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
