[发明专利]一种盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法

说明书

本发明提供了一种盐酸多西环素可溶性粉，由以下质量百分比的原料组成:盐酸多西环素45‑55%、无水葡萄糖45‑55%。本发明还提供了一种盐酸多西环素可溶性粉的制备方法。本发明能有效够治疗治疗猪、鸡革兰氏阳性菌、阴性菌引起的大肠埃希菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病以及支原体引起的呼吸道疾病，治疗效果好，见效快，并能标本兼治，减轻犯病时的应激反应，预防和治疗支原体、衣原体的并发和继发感染，且制备时使用常规设备，生产方法简单，物料成本低，适用于此种禽畜用抗生素预混剂的工业化大批量生产。

技术领域

本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法。

背景技术

盐酸多西环素为四环素类抗生素。多西环素通过可逆性地与细菌核糖体30S亚基上的受体结合，干扰tRNA与mRNA形成核糖体复合物，阻止肽链延长而抑制蛋白质合成，从而使细菌的生长繁殖迅速被抑制。多西环素对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。细菌对多西环素和土霉素存在交叉耐药性。

猪肺疫和支原体肺炎混合感染是猪的一种复杂疾病，猪肺疫是由沙门氏 菌引起的一种呼吸道疾病、支原体肺炎一种有支原体引起的呼吸道疾病，又 称为猪喘气病，此两种病是猪最常见的呼吸道疾病，由于近年来的养殖规模 不断扩大和当前养殖户、养殖企业的基础知识或其他方面的设施、消毒等方 面的缺陷，造成这两种传染病同时存在于养殖区域，进而发展为混合感染， 给养猪业带来极大的损失。

目前，治疗猪喘气病的首选是控制病原，杀灭病原微生物，如一般采用 的盐酸多西环素、氧氟沙星等药物，通过长期单独使用，病原微生物对药物 的耐药性很高，同时又由于不能控制感染后的临床症状表现，造成治疗延长、 临床带来的不适引起采食量下降等副反应，引起机体恢复减慢，或引起其他 感染，使疾病更加复杂化，更难治疗。

发明内容

本发明的目的在于：针对上述现有技术存在的不足，提供一种制造工艺简单、内服吸收迅速、受食物影响较小、生物利用度较高、组织渗透力强，且疗效显著的盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法，降低生产成本、优化生产工艺。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种盐酸多西环素可溶性粉，其特征在于，所述盐酸多西环素可溶性粉由以下质量百分比的原料组成盐酸多西环素45-55%、无水葡萄糖45-55%。

进一步地，所述盐酸多西环素可溶性粉由以下质量百分比的原料组成: 盐酸多西环素50%、无水葡萄糖50%。

进一步地，所述的一种盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，包括以下步骤:

1）按比例称取盐酸多西环素、无水葡萄糖分别置于粉碎机中粉碎，粉碎后过筛，目数为60-80目；

2）将步骤1）粉碎过筛后的盐酸多西环素、无水葡萄糖分别用托盘盛装送入热风循环烘箱中进行干燥1-2h，每0.5h翻一次盘；

3)按比例将干燥后的盐酸多西环素、无水葡萄糖放入V型混合机料桶中，混合20-40min，即得盐酸多西环素可溶性粉。

进一步地，步骤2）的干燥温度为65-75℃。

进一步地，所述的一种盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，包括以下步骤: 1）按比例称取盐酸多西环素、无水葡萄糖分别置于粉碎机中粉碎，粉碎后过筛，目数为60-80目；

2）将粉碎过筛后的盐酸多西环素、无水葡萄糖放入V型混合机料桶中，混合20-40min，即得盐酸多西环素可溶性粉。

进一步地，所述的一种盐酸多西环素可溶性粉的制备方法，包括以下步骤: 将盐酸多西环素、无水葡萄糖分别过筛，目数为60-80目；然后按比例称取盐酸多西环素、无水葡萄糖放入V型混合机料桶中，混合20-40min，即得盐酸多西环素可溶性粉。