[发明专利]一种血液检测能力考核的方法、质控品核查终端及系统

说明书

本发明提出了一种血液检测能力考核的方法、质控品核查终端及系统，包括：首先预置多套血液检测能力考核方案，每个血液试管内装入血液样本且粘贴有RFID标签，RFID标签中记录的试管编号数据与该血液试管内的血液样本的血液类型数据有一一关联对应，对血液试管进行装盒前核查和组合核查，读取每组血液试管的所有RFID标签的试管编号数据，获取血液试管的数量以及血液类型数据，判断构成的血液类型数据的组合是否与载入的血液检测考核方案中的标准组合一致，如果一致则通过核查，否则由发出报警。本发明实现对实验室内的全面管控，实现质控品制作过程所有物理空间范围内，所有的生产操作行为，使用的生产操作工具，执行的全部生产操作动作，均纳入管控范围。

技术领域

本发明涉及实验检测设备技术领域，特别涉及一种血液检测能力考核的方法、质控品核查终端及系统。

背景技术

由于临床实验室检测结果的准确性和可靠性对患者的医疗决策有直接的影响。所以质监部门每年都需要对各大医院，实验室的检测能力进行考核。目前的考核形式，是质检部门下发需要进行检验的样品到各大医院，让医院内部实验室进行样品检测，反馈检测结果，质检部门对结果进行评估。

每批需要对全国两千多家医院进行考核，每次考核需要下发试管数量6万多根，试管需要按照不同的方案组合成10根一组和12根一组。组成10根试管的血液成分类型有：ABO正定型，RhD血型，ABO反定型和抗体筛检；组成12根试管的血液成分类型有：交叉配血献血员与模拟患者样本。分组完成后需要按照方案对10根和12根再进行二次组合，组合完成后可进行下发。

在组合过程中，需要先对样品进行分装、贴签、核查等工作。这样就存在以下问题：在对样品进行分装、贴签、核查、分装时容易出现数据异常，样品缺失等异常情况。导致工作效率低下，人员工作流程复杂，数据核查困难。

此外，质检部门对检测样品进行下发时，质控品标识易污损、可靠性差；低温高湿度存储易造成标识污损，无法辨识。

1、核查数据完全依赖于人工，其精准可靠性差；

2、无法实现全程溯源。质控出现异常后无法清晰界定具体责任人，无法跟踪到具体责任人。

发明内容

本发明的目的旨在至少解决所述技术缺陷之一。

为此，本发明的目的在于提出一种血液检测能力考核的方法、质控品核查终端及系统。

为了实现上述目的，本发明的实施例提供一种血液检测能力考核的方法，包括如下步骤：首先，在服务器或本地的RFID读写器终端预置多套血液检测能力考核方案，每套所述血液检测能力考核方案包括：多个不同类型的血液类型数据的组合、对应机构名称，每个血液试管内装入血液样本且粘贴有RFID标签，所述RFID标签中记录的试管编号数据与该血液试管内的血液类型数据有一一关联对应，每个盛放血液试管的盒子的表面粘贴有RFID标签，该RFID标签中记录有该盒子的对应机构信息；

然后，可对血液试管进行(1)装盒前核查或者(2)组合核查，或者两者的组合：

(1)装盒前核查

RFID读写器终端中本地存储有或者从服务器下载血液检测考核方案；

利用RFID读写器终端读取所述一组血液试管的所有RFID标签的试管编号数据，进而获取该组试管中的血液类型数据及不同血液类型试管的数量；

判断上述血液试管构成的血液类型数据的组合是否与RFID读写器终端中的血液检测考核方案中的标准组合一致，如果一致则判断血液试管通过核查，则将通过核查的血液试管逐个放入盒子中或者在全部试管核查完毕后整体放入盒子中；否则由所述RFID读写器终端发出报警；

(2)组合核查

利用RFID读写器终端读取盒子上的RFID标签，以获取该盒子的对应机构；