[发明专利]一种双组分、多重网络纳米纤维气凝胶负载异质结光催化剂的制备方法及应用有效
申请号: | 201910072377.0 | 申请日: | 2019-01-25 |
公开(公告)号: | CN109622041B | 公开(公告)日: | 2020-05-22 |
发明(设计)人: | 刘福强;邱金丽;范佩;岳彩良;袁冉冉;李爱民 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | B01J31/22 | 分类号: | B01J31/22;C02F1/30;C02F1/50 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 卢倩 |
地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组分 多重 网络 纳米 纤维 凝胶 负载 异质结 光催化剂 制备 方法 应用 | ||
1.一种双组分、多重网络纳米纤维气凝胶负载异质结光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,制备氨化的聚丙烯腈纳米纤维;
步骤2,将所述氨化的聚丙烯腈纳米纤维分散在水溶液中,制得溶液A;将纤维素纳米纤维分散在水溶液中,制得溶液B;将溶液A与溶液B混合、加热、冻干,制得双组分、多重网络纳米纤维气凝胶;
步骤3,取石墨氮化碳,铁源试剂,二氨基对苯二甲酸,步骤2制得的双组分、多重网络纳米纤维气凝胶,加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,水热反应8~24小时,制得产物;
所述步骤3中,水热反应温度为120~180℃。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1所述氨化的聚丙烯腈纳米纤维的制备方法为:
步骤1.1,以聚丙烯腈高分子聚合物溶液为纺丝液,利用高压静电纺丝技术制备聚丙烯腈纳米纤维;
步骤1.2,将所述聚丙烯腈纳米纤维置于含氨化试剂的水溶液中,调节温度为100~180℃,加热反应6~24小时。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,
所述步骤1.1中,纺丝液的质量分数为8%~15%,纺丝电压为10~30kV,纺丝液体流速为0.5~2.0mL/h,收集距离为13~22cm;
所述步骤1.2中,聚丙烯腈纳米纤维的投加量为2g/L~5g/L,氨化试剂的投加量为100g/L~500g/L;
所述氨化试剂为乙二胺、三乙烯二胺、四乙烯五胺,多胺、聚乙烯亚胺中的任意一种。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,加热条件为:置于烘箱中80℃烘0.5~8小时。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,溶液A中氨化的聚丙烯腈纳米纤维与水的质量体积比为5g/L~20g/L,溶液B中质量分数为5%的纤维素纳米纤维溶液与水的体积比为1:5~1:20,溶液A与溶液B的混合体积比为1:1。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3中,所述石墨氮化碳的制备方法为:将三聚氰胺在400~550℃条件下,煅烧2~6小时。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,铁源试剂为硝酸铁、氯化铁、硫酸铁中的任意一种。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3中,石墨氮化碳的投加量为1~5g/L,铁源试剂的投加量为2~10g/L,铁源试剂与二氨基对苯二甲酸的质量比为1:1~1:5,纳米纤维气凝胶的投加量为0.5~2g/L。
9.如权利要求1-8中任一项所述的制备方法制备的双组分、多重网络纳米纤维气凝胶负载异质结光催化剂在环境污染处理和能源转化方面的应用。
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