[发明专利]一种可注射软骨修复水凝胶及其制备方法在审
申请号: | 201910069720.6 | 申请日: | 2019-01-24 |
公开(公告)号: | CN109701073A | 公开(公告)日: | 2019-05-03 |
发明(设计)人: | 蓝咏;刘玉;李照文;毛宇;冯龙宝 | 申请(专利权)人: | 广州贝奥吉因生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/20 | 分类号: | A61L27/20;A61L27/22;A61L27/54;A61L27/52;A61L27/50 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文;宋静娜 |
地址: | 510663 广东省广州市广州高新技*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 软骨修复 水凝胶 富血小板血浆 注射 制备 血管内皮生长因子 改性透明质酸 转化生长因子 紫外光引发剂 组织工程软骨 生物相容性 水凝胶材料 改性明胶 生长因子 生物材料 注射性 缓释 修复 应用 | ||
1.一种可注射软骨修复水凝胶,其特征在于,所述水凝胶包含改性透明质酸、改性明胶、富血小板血浆和紫外光引发剂。
2.如权利要求1所述的可注射软骨修复水凝胶,其特征在于,所述水凝胶包含以下质量百分比的组分:改性透明质酸1~2.5%、改性明胶2.5~12.5%、富血小板血浆0.1~2%、紫外光引发剂0.1~2%、余量为水。
3.如权利要求2所述的可注射软骨修复水凝胶,其特征在于,所述富血小板血浆的质量百分比为1%。
4.如权利要求1所述的可注射软骨修复水凝胶,其特征在于,所述紫外光引发剂为Irgacure2959。
5.如权利要求1~4任一项所述的可注射软骨修复水凝胶,其特征在于,所述改性透明质酸的制备方法为:称取透明质酸,加入去离子水,搅拌至完全溶解,加入甲基丙烯酸酐,用氢氧化钠溶液调节pH,冰水浴搅拌反应过夜,然后装入透析袋中透析,随后冷冻干燥,即得改性透明质酸。
6.如权利要求1~4任一项所述的可注射软骨修复水凝胶,其特征在于,所述改性明胶的制备方法为:称取明胶,加入去离子水,搅拌至完全溶解,加入甲基丙烯酸酐,继续搅拌反应,然后装入透析袋中透析,随后冷冻干燥,即得改性明胶。
7.如权利要求1~4任一项所述的可注射软骨修复水凝胶,其特征在于,所述富血小板血浆的制备方法为:采用两次离心法,将血离心,吸取上清层、中间层及红细胞下1~2毫米,移入另一支离心管中;再次离心,弃掉上层液体,将剩余的血清和血小板混合均匀,即得富血小板血浆。
8.如权利要求1~7任一项所述的可注射软骨修复水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将改性透明质酸和改性明胶分别配置成水溶液,然后混合均匀;
(2)加入富血小板血浆,然后加入紫外光引发剂,得到水凝胶前驱液;
(3)将步骤(2)所得的水凝胶前驱液注入模具,将模具放在紫外灯下照射,即得可注射软骨修复水凝胶。
9.如权利要求8所述的可注射软骨修复水凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,改性透明质酸水溶液的质量分数为2~5%,改性明胶水溶液的质量分数为5~25%,改性透明质酸和改性明胶的水溶液混合的体积比为1:1。
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