[发明专利]用于治疗帕金森病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.用于治疗帕金森病的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，其活性成分由5～20份的阿司匹林和10～40份左旋多巴组成。

2.根据权利要求1所述的用于治疗帕金森病的药物组合物，其特征在于：所述左旋多巴的重量份数为20～30份。

3.根据权利要求1或2所述的用于治疗帕金森病的药物组合物，其特征在于：按重量份数计，其活性成分由10份的阿司匹林和25份左旋多巴组成。

4.根据权利要求3所述的用于治疗帕金森病的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤一、将所述阿司匹林和左旋多巴按重量份数混合后得到半成品混合物；

步骤二、按重量份数计，取1份半成品混合物与2～4份淀粉混合得到混合粉，加入质量分数为混合粉15％～25％的淀粉浆制软材，软材过16目筛制粒，所得颗粒在40℃～60℃干燥，干燥过后的颗粒再用16目筛整粒，并加入滑石粉混匀后，压片即得片剂；所述淀粉浆的含水量为5％～15％，所述滑石粉的用量为经干燥的颗粒量的3％～8％。

5.根据权利要求4所述的用于治疗帕金森病的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述淀粉浆中含有质量分数为1％的枸橼酸。

6.根据权利要求3所述的用于治疗帕金森病的药物组合物的制备方法，其特征在于：

步骤一、将所述阿司匹林和左旋多巴按重量份数混合后得到半成品混合物；

步骤二、按重量份数计，取1份半成品混合物与4～6份可溶性淀粉混匀得混合粉，混合粉过100目筛后装硬胶囊或采用压制法密封于明胶制成的软质囊材即得胶囊剂。

7.根据权利要求3所述的用于治疗帕金森病的药物组合物的制备方法，其特征在于：

步骤一、将所述阿司匹林和左旋多巴按重量份数混合后得到半成品混合物；

步骤二、按重量份数计，取1份半成品混合物与8～12份聚乙二醇混合制成药液，然后用滴制法制成软胶囊即得。

8.根据权利要求3所述的用于治疗帕金森病的药物组合物的制备方法，其特征在于：

步骤一、将所述阿司匹林和左旋多巴按重量份数混合后得到半成品混合物；

步骤二、按重量份数计，取1份半成品混合物、蔗糖粉2～4份和糊精0.5～2份混匀得混合粉，加入质量分数为混合粉质量15％～25％的乙醇制软材，软材过16目筛制粒，颗粒经60℃～80℃干燥后用16目筛整粒，即得颗粒剂；所述乙醇的体积浓度为50％～70％。

9.根据权利要求3所述的用于治疗帕金森病的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤

步骤一、活性成分药液的制备：将所述阿司匹林和左旋多巴按重量份数混合后得到半成品混合物，将本成品混合物加入蒸馏水中，搅拌溶解制成药液；半成品混合物与蒸馏水的用量比例为1:3～4；

步骤二、常温下将蔗糖搅拌溶解于含活性成分的药液中，制成蔗糖浓度为45％(g/ml)～85％(g/ml)、活性成分浓度为20～70mg/ml的糖浆，滤过净化，既得糖浆剂。

10.根据权利要求3所述的用于治疗帕金森病的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤一、将所述阿司匹林和左旋多巴按重量份数混合后得到半成品混合物；

步骤二、制备溶剂，溶剂由乙醇、聚乙二醇和注射用水组成；所述乙醇的体积百分比3％～7％、聚乙二醇的体积百分比为10％～30％；

步骤三、将本成品混合物加入溶剂搅拌溶解。