[发明专利]一种吡唑醚菌酯可溶性固体制剂及其制备方法

说明书

本发明的目的是提供一种吡唑醚菌酯可溶性固体制剂及其制备方法。以重量百分含量计，其组成如下：吡唑醚菌酯0.2％‑30％；表面活性剂10％‑30％；稳定剂0.1％‑2.0％；功能性载体50％‑90％。所述功能性载体为含有多羟基的有机物。本发明的可溶性固体制剂制备工艺简单，不存在加工和使用过程粉尘漂移等环境问题；表面活性剂用量少，加工过程中化学试剂的去除，保证了有效成分的质量稳定性；制剂产品兑水稀释后的水溶液保证澄清透明，解决了吡唑醚菌酯的水溶性和分散性的问题。吡唑醚菌酯可溶性固体制剂因分散性、浸润性及稳定性的提高，可显著增强其杀菌活性。

技术领域

本发明属于农药杀菌剂领域，具体涉及一种吡唑醚菌酯可溶性固体制剂及其制备方法。

背景技术

吡唑醚菌酯是近年来使用比较广泛的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂，不仅是一种高效、广谱性杀菌剂，也是一种线粒体呼吸抑制剂，通过抑制线粒体体内电子在呼吸链中的转运，导致细胞ATP产量下降，最终导致细胞死亡。吡唑醚菌酯在水中的溶解性很低(1.9mg/L)，关于吡唑醚菌酯的剂型产品主要以悬浮剂和水分散粒剂为主，乳油和可湿性粉剂次之，并伴有少量水乳剂和微乳剂等剂型。其中，乳油含有大量有机溶剂，残留高，容易造成土壤、大气和水体污染，危害人类健康。水乳剂、微乳剂也都含有少量化学溶剂，且表面活性剂用量大，污染问题没有得到根本解决。可湿性粉剂生产和使用都会出现粉尘漂移，污染周边环境，威胁人类健康。水分散粒剂解决了使用过程中的粉尘污染问题，但是制备生产上的粉尘污染仍然没有解决，并且加工工艺复杂，加工费用高。悬浮剂无需利用有机溶剂，挥发性小、毒性低、悬浮率高，但其药物微粒分散度大，具有较高的表面自由能而处于不稳定状态，并且药物分布不均匀，易出现分层、沉淀等稳定性问题，同时易发生奥式熟化，不利于储藏运输。

发明内容

本发明要解决的技术问题是解决目前农药传统剂型存在的各种问题，保证有效成分稳定发挥效果，解决吡唑醚菌酯的水溶性和分散性问题。

为了解决上述技术问题，本发明提供一种吡唑醚菌酯可溶性固体制剂及其制备方法。

本发明所提供的吡唑醚菌酯可溶性固体制剂常温常压下为固体，一般为粉状、微颗粒状或片状，兑水稀释后为透明澄清溶液，溶液中的吡唑醚菌酯粒径尺度为1-200nm，具体可为20-150nm。

本发明所提供的吡唑醚菌酯可溶性固体制剂，以重量百分含量计，其组成如下：

上述吡唑醚菌酯可溶性固体制剂中，所述表面活性剂可为：阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂或其组合。

所述阴离子表面活性剂选自马来松香聚氧乙烯-聚氧丙烯醚磺酸盐、十二烷基苯磺酸盐、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钙、烷基琥珀酸酯磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐、木质素磺酸盐阴离子表面活性剂中的一种或多种；

所述非离子表面活性剂选自蓖麻油聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、硬脂酸聚氧乙烯醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、失水山梨糖醇单油酸酯中的一种或多种。

所述的稳定剂为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯BHT、特丁基对苯二酚、生育酚、硫代硫酸钠等食品级抗氧化剂中的一种或多种。

所述功能性载体为含有多羟基的有机物。

所述含有多羟基的有机物具体可为：壳聚糖、蔗糖、葡萄糖、乳糖、水溶性淀粉、黄原胶、羧甲基纤维素钠、羟丙基-β-环糊精、甘露醇、山梨醇和木糖醇中的一种或几种。

上述吡唑醚菌酯可溶性固体制剂按照图1所示的工艺流程通过包括下述步骤的方法制备得到：

本发明还提供了一种上述吡唑醚菌酯可溶性固体制剂的制备方法，包括如下步骤：