[发明专利]一种Fe3

权利要求书

1.一种镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料，其特征在于所述镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料的制备方法包括如下步骤：

(1)将硫酸亚铁、聚乙烯吡咯烷酮溶于水中，升温至90℃后，加入碱金属氢氧化物溶液，搅拌4-5h后，自然冷却至室温，过滤，沉淀用去离子水洗涤后干燥备用；

(2)将步骤(1)得到的沉淀与硝酸镍、三聚氰胺，用研钵研磨均匀后，放入马弗炉中，升温至500℃，保温3小时后，自然冷却至室温，即得所述镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料。

2.权利要求1所述的镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料，其特征在于步骤(1)中每毫摩尔硫酸亚铁使用水10mL、聚乙烯吡咯烷酮0.2mL。

3.权利要求1-2任一项所述的镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料，其特征在于步骤(1)中所述碱金属氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾，碱金属氢氧化物溶液的浓度优选3-5mol/L，硫酸亚铁与碱金属氢氧化物的摩尔比为1:2-3。

4.权利要求1所述的镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料，其特征在于步骤(2)中硝酸镍的摩尔用量为步骤(1)中硫酸亚铁用量的0.2倍、三聚氰胺的摩尔用量为步骤(1)中硫酸亚铁用量的3.5-4.0倍。

5.权利要求1-4任一项所述的镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料在催化2,4-二氯硝基苯制备2,4-二氯苯胺中的应用。

6.一种2,4-二氯苯胺的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

将2,4-二氯硝基苯溶于无水乙醇中，加入催化量的权利要求1-4任一项所述的镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料，在0.5-1.0Mpa H₂条件下，反应温度55-60℃，反应时间5-8h，即得2,4-二氯苯胺。

7.权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料的用量为每克2,4-二氯硝基苯使用0.1-0.2克镍掺杂的Fe₃O₄/g-C₃N₄复合材料。