[发明专利]钒酸铋的固相合成方法有效

专利信息
申请号: 201910019783.0 申请日: 2019-01-09
公开(公告)号: CN109467124B 公开(公告)日: 2021-04-27
发明(设计)人: 杜光超;孙朝晖;潘成;景涵 申请(专利权)人: 成都先进金属材料产业技术研究院有限公司
主分类号: C01G31/00 分类号: C01G31/00
代理公司: 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 代理人: 张小丽;梁鑫
地址: 610306 四川省成都市中国(四川)自由贸易试验区成都市青白江区*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 钒酸铋 相合 成方
【权利要求书】:

1.钒酸铋的固相合成方法,其特征在于:包括以下步骤:将铋源、钒源、添加剂a和添加剂b混匀后充分研磨,造粒、煅烧即可;所述铋源为五水合硝酸铋、碳酸铋或磷酸铋中的任意一种;所述钒源为偏钒酸铵或正钒酸铵;所述添加剂a为氯化钠或氯化钾中任意一种;所述添加剂b为氧化钙、氯化钙或碳酸钙中任意一种;所述添加剂a为铋源和钒源总质量的0.5~1.5%;所述添加剂b为铋源和钒源总质量的0.4~0.8%;所述造粒的成型压强为5~15MPa;颗粒粒径为5~10mm;所述煅烧温度为300~350℃;煅烧时间为8~12h。

2.根据权利要求1所述的钒酸铋的固相合成方法,其特征在于:所述铋源、钒源的摩尔比为Bi﹕V=1﹕1。

3.根据权利要求1或2所述的钒酸铋的固相合成方法,其特征在于:所述研磨时加入丙酮或者乙醇。

4.根据权利要求3所述的钒酸铋的固相合成方法,其特征在于:所述丙酮或者乙醇的添加量为铋源和钒源总质量的10~20%。

5.根据权利要求3所述的钒酸铋的固相合成方法,其特征在于:当加入丙酮或者乙醇时,研磨后得到浆状物,对浆状物干燥后再造粒。

6.根据权利要求4所述的钒酸铋的固相合成方法,其特征在于:当加入丙酮或者乙醇时,研磨后得到浆状物,对浆状物干燥后再造粒。

7.根据权利要求5所述的钒酸铋的固相合成方法,其特征在于:所述干燥温度为100~120℃,干燥时间20~30 h。

8.根据权利要求6所述的钒酸铋的固相合成方法,其特征在于:所述干燥温度为100~120℃,干燥时间20~30 h。

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