[发明专利]可溶于生理学上可接受的液态介质的或以生理学上可接受的液态介质为提取介质提取的提取物及其制造方法在审

专利信息
申请号: 201880090087.2 申请日: 2018-10-10
公开(公告)号: CN111741758A 公开(公告)日: 2020-10-02
发明(设计)人: 前川贵浩;网谷雄也;川端康之亮;大村裕治;木宫隆 申请(专利权)人: 株式会社极洋
主分类号: A61K35/60 分类号: A61K35/60;A23L17/20;A23L33/10;A23L33/18;A61K38/05;A61P3/02
代理公司: 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 代理人: 龚敏;王刚
地址: 日本国东京*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 可溶 生理学 可接受 液态 介质 提取 提取物 及其 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种提取物,其特征在于,

所述提取物源自月鱼,且

所述提取物是可溶于生理学上可接受的液态介质的提取物、或是以生理学上可接受的液态介质为提取介质提取的提取物。

2.根据权利要求1所述的提取物,其中,

所述提取物含有7wt%以上的鲸肌肽。

3.根据权利要求1所述的提取物,其中,

所述提取物含有10wt%以上的鲸肌肽。

4.根据权利要求1~3中任一项所述的提取物,其中,

所述提取物进一步含有25wt%以上的咪唑二肽。

5.根据权利要求4所述的提取物,其中,

在将所述咪唑二肽的含量设为1时,所述鲸肌肽的含量为0.5以上且0.97以下,所述咪唑二肽包括鲸肌肽。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的提取物,其中,

所述提取物没有进行纯化。

7.根据权利要求1~6中任一项所述的提取物,其中,

由暗色肌肉形成的、源自所述月鱼的所述提取物的比例小于5wt%。

8.根据权利要求1~7中任一项所述的提取物,其中,

所述提取物是水分量超过0wt%且为10wt%以下的粉体。

9.一种制剂,其特征在于,所述制剂是含有权利要求1~8中任一项所述的提取物的片剂、胶囊、散剂、丸剂、糖浆剂、液剂、饮料剂、含剂、滴剂、或糖稀。

10.一种提取物的制造方法,其特征在于,包括如下工序:

提取工序,其中,通过使月鱼与20℃以上的提取介质接触来提取可溶于生理学上可接受的液态介质的提取物、或以生理学上可接受的液态介质为提取介质提取的提取物。

11.一种提取物的制造方法,其特征在于,包括如下工序:

提取工序,其中,通过使月鱼与60℃以上的提取介质接触来提取可溶于生理学上可接受的液态介质的提取物、或以生理学上可接受的液态介质为提取介质提取的提取物。

12.根据权利要求10或11所述的提取物的制造方法,其中,

在所述提取工序之后,所述提取物的制造方法包括浓缩工序,

所述浓缩工序中,将所述提取物浓缩,得到含有5wt%以上的鲸肌肽的浓缩提取物。

13.根据权利要求12所述的提取物的制造方法,其中,

在所述浓缩工序之后,所述提取物的制造方法还包括干燥工序,

所述干燥工序中,以所述提取物的水分量超过0wt%且为10wt%以下的方式干燥所述提取物,得到含有7wt%以上的鲸肌肽的干燥提取物。

14.根据权利要求13所述的提取物的制造方法,其中,所述提取物的制造方法还包括粉末化工序,

所述粉末化工序中,将所述干燥提取物粉碎,得到具有小于1mm的粒径的所述干燥提取物的粉体。

15.根据权利要求10~12中任一项所述的提取物的制造方法,其中,还包括纯化工序,

所述纯化工序中,将包括所述鲸肌肽的咪唑二肽进行纯化。

16.根据权利要求10~15中任一项所述的提取物的制造方法,其中,所述提取物中,由暗色肌肉形成的、源自所述月鱼的所述提取物的比例小于5wt%。

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