[发明专利]利用光散射确定溶液中脂蛋白浓度的方法在审
申请号: | 201880088573.0 | 申请日: | 2018-12-04 |
公开(公告)号: | CN111684285A | 公开(公告)日: | 2020-09-18 |
发明(设计)人: | 乔安娜·安德烈卡;菲利普·库库拉;加文·杨;贾斯汀·贝尼希 | 申请(专利权)人: | 牛津大学科技创新有限公司 |
主分类号: | G01N33/92 | 分类号: | G01N33/92;G01N33/68 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 张铮铮;陈万青 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 散射 确定 溶液 脂蛋白 浓度 方法 | ||
1.一种测量溶液中颗粒的浓度的方法,所述方法包括:使所述溶液与表面接触;以及使用光散射检测所述颗粒与所述表面的结合。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述表面是经钝化的、经活化的、经涂覆的、经处理的或经衍生化的。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中,在一个或多个时间间隔后,重复检测所述颗粒与所述表面的结合。
4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述重复的测量允许计算所述颗粒与所述表面的结合的初始速率。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,将所述颗粒的初始结合速率与已知浓度的颗粒的初始结合速率进行比较。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中,所述测量允许计算所述颗粒的恒定结合速率,并且任选地,所述颗粒的恒定结合速率与已知浓度的所述颗粒的恒定结合速率进行比较。
7.根据权利要求1所述的方法,所述方法用于测量溶液中颗粒的浓度,所述方法包括:
i)使所述溶液与表面接触;
ii)检测通过光散射可视化的与所述表面结合的所述颗粒;
iii)重复所述检测步骤,并计算所述颗粒与所述表面的结合速率和/或初始结合速率随时间的变化;
iv)基于来自已知颗粒浓度的溶液的数据,提供初始结合速率相对于浓度的校准曲线;
v)使用步骤(iv)中的校准曲线将步骤(iii)中记录的样品的初始结合速率转换为溶液中颗粒的浓度。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述浓度是绝对浓度。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述颗粒还与测量溶液接触。
10.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中,所述溶液在校准物的存在下与所述表面接触,并且使用光散射检测所述校准物与所述表面的结合。
11.一种用于检测样品中脂蛋白颗粒的方法,所述方法包括通过光散射,任选地通过干涉散射显微技术来检测所述颗粒。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述检测包括确定所述颗粒的尺寸和/或数量。
13.根据权利要求11或12所述的方法,所述方法包括检测所述样品中多于一种不同类型的脂蛋白颗粒的尺寸和/或数量,并且任选地检测所述样品中不同类型的脂蛋白颗粒的比例。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法,所述方法包括检测高密度脂蛋白(HDL)颗粒和/或低密度脂蛋白(LDL)颗粒。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的方法,所述方法包括确定所述样品中HDL颗粒与LDL颗粒的比例。
16.一种用于诊断个体中与脂蛋白颗粒的尺寸和/或数量相关的疾病或病症或者确定所述个体会患上所述疾病或病症的风险的方法,所述方法包括通过光散射,任选地通过干涉散射显微技术检测来自所述个体的样品中脂蛋白颗粒的尺寸和/或数量。
17.根据权利要求16所述的方法,所述方法包括检测所述样品中多于一种不同类型的脂蛋白颗粒的尺寸和/或数量,或者不同类型的脂蛋白颗粒的比例。
18.根据权利要求16或17所述的方法,所述方法包括检测所述样品中的高密度脂蛋白(HDL)颗粒和/或低密度脂蛋白(LDL)颗粒,任选地包括确定所述样品中HDL颗粒与LDL颗粒的比例。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于牛津大学科技创新有限公司,未经牛津大学科技创新有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880088573.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于管理用药制度的装置
- 下一篇:双轮组件