[发明专利]提高患有多囊卵巢综合征的雌性受试者的胚胎着床率的方法有效
| 申请号： | 201880087590.2 | 申请日： | 2018-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN111655245B | 公开（公告）日： | 2023-08-08 |
| 发明（设计）人： | 莫妮卡·奥利瓦雷斯·马丁;胡里斯托·福诺拉·何亚;玛丽亚帕斯·迪亚兹罗佩罗·梅迪纳;若泽路易斯·洛佩斯·拉腊门迪;尼古拉斯·门多萨·拉德龙德格瓦拉 | 申请（专利权）人： | 生物学研究院 |
| 主分类号： | A61K31/047 | 分类号： | A61K31/047;A61K9/48;A61P15/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;吕学辰 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 提高 患有 卵巢 综合征 雌性 受试者 胚胎 着床 方法 | ||
1.一种组合物在制备提高子宫中胚胎着床率的药物中的应用，所述组合物由作为有效物质的肌醇和D-手性肌醇组成，其重量比分别为1:1至9:1。
2.一种组合物在制备预防患有多囊卵巢综合征的雌性受试者胚胎着床失败的药物中的应用，所述组合物由作为有效物质的肌醇和D-手性肌醇组成，其重量比为1:1至9:1。
3.一种组合物在制备改善妊娠率的药物中的应用，所述组合物由作为有效物质的肌醇和D-手性肌醇组成，其重量比分别为1:1至9:1。
4.如权利要求1-3中任一项所述的应用，其中，所述组合物包含重量比分别为2:1至5:1的肌醇和D-手性肌醇。
5.如权利要求4所述的应用，其中，所述肌醇和D-手性肌醇的重量比分别为3.66:1。
6.如权利要求1-3中任一项所述的应用，其中，所述组合物为用于口服的固体剂型。
7.如权利要求6所述的应用，其中，所述用于口服的固体剂型选自由粉剂、颗粒剂、香囊剂、片剂、胶囊剂、和丸剂组成的群组。
8.如权利要求7所述的应用，其中，所述片剂包括泡腾片、咀嚼片、速释片和控释片；和/或所述胶囊剂包括软胶囊剂。
9.如权利要求7所述的应用，其中，所述胶囊剂为扁胶囊剂。
10.如权利要求8所述的应用，其中，所述软胶囊剂包括包含明胶壳的软胶囊剂。
11.如权利要求5所述的应用，其中，所述组合物中的肌醇和D-手性肌醇的含量为550mg肌醇和150 mg的D-手性肌醇，或者1100 mg的肌醇和300 mg D-手性肌醇。
12.用于治疗雌性受试者的多囊卵巢综合征用途从而提高子宫中胚胎着床率、预防患有多囊卵巢综合征的雌性受试者胚胎着床失败和/或改善妊娠率的组合物，所述组合物由作为有效物质的肌醇和D-手性肌醇组成，其重量比分别为1:1至9:1。
13.用于治疗患有多囊卵巢综合征的雌性受试者的不孕症用途的组合物，所述组合物由作为有效物质的肌醇和D-手性肌醇组成，其重量比分别为1:1至9:1。
14.用于预防或降低患有多囊卵巢综合征并接受卵巢刺激治疗的雌性受试者的卵巢过度刺激综合征风险用途的组合物，所述组合物由作为有效物质的肌醇和D-手性肌醇组成，其重量比分别为1:1至9:1。
15.如权利要求14所述的用于所述用途的组合物，其中，所述卵巢刺激治疗为促性腺激素释放激素拮抗剂和FSH。
16.如权利要求12-15中任一项所述的用于所述用途的组合物，其中，所述组合物包含重量比分别为2:1至5:1的肌醇和D-手性肌醇。
17.如权利要求16所述的用于所述用途的组合物，其中，所述肌醇和D-手性肌醇的重量比分别为3.66:1。
18.如权利要求12-14中任一项所述的用于所述用途的组合物，其中，所述组合物为用于口服的固体剂型。
19.如权利要求18的用于所述用途的组合物，其中，所述用于口服的固体剂型选自由粉剂、颗粒剂、香囊剂、片剂、胶囊剂、和丸剂组成的群组。
20.如权利要求19所述的用于所述用途的组合物，其中，所述片剂包括泡腾片、咀嚼片、速释片和控释片；和/或所述胶囊剂包括软胶囊剂。
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