[发明专利]封端异氰酸酯有效

专利信息
申请号: 201880075858.0 申请日: 2018-12-20
公开(公告)号: CN112204068B 公开(公告)日: 2022-05-27
发明(设计)人: 小林刚史;福田和幸;柴田辰也 申请(专利权)人: 三井化学株式会社
主分类号: C08G18/80 分类号: C08G18/80;C08G18/10;C08G18/42;C08G18/44;C08G18/48;C08G18/73;C08G18/75
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 杨宏军;焦成美
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 封端异 氰酸
【说明书】:

封端异氰酸酯含有异氰酸酯基被第1封端剂封端而得到的第1潜在异氰酸酯基、和异氰酸酯基被第2封端剂封端而得到的第2潜在异氰酸酯基。第1封端剂由下述通式(1)表示,且使异氰酸酯基活化的催化作用大于第2封端剂,多异氰酸酯化合物为数均分子量为250以上的高分子量多元醇与多异氰酸酯的反应产物。(式中,R1~R3表示碳原子数为1~12的烃基或氢原子,R1~R3中的至少任一个表示氢原子,R1和R3可以相互键合而形成杂环。R4及R5表示碳原子数为1~12的烃基,可以是R4与R1相互键合而形成杂环、并且R5与R3相互键合而形成杂环。)

技术领域

本发明涉及封端异氰酸酯。

背景技术

聚氨酯树脂通常可通过将多元醇成分(主剂)与多异氰酸酯成分(固化剂)混合、并进行反应而得到,已被广泛应用于各种产业领域中。

从提高这样的聚氨酯树脂的加工性的观点考虑,期望提高多元醇成分与多异氰酸酯成分的混合物(以下,记为聚氨酯树脂组合物。)的贮存期。因此,在多异氰酸酯成分中,使用异氰酸酯基被封端剂封端的封端异氰酸酯是已知的。

对于封端异氰酸酯而言,通过加热,封端剂解离,异氰酸酯基再生,因此,若在多异氰酸酯成分中使用封端异氰酸酯,则能实现聚氨酯树脂组合物的贮存期的提高。

作为这样的封端异氰酸酯,例如提出了双(异氰酸酯基甲基)环己烷的三聚体被作为第1封端剂的胍系化合物、和作为第2封端剂的咪唑系化合物封端而得到的封端异氰酸酯(例如,参见专利文献1(实施例1~4)。)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2017-82208号公报

发明内容

发明所要解决的课题

然而,对于聚氨酯树脂而言,要求与各种用途相应的特性,例如,在应用于涂料、粘接剂等用途的情况下,要求能均衡性良好地确保优异的耐溶剂性、耐折弯性及耐冲击性。

然而,对于使用了专利文献1中记载的封端异氰酸酯的聚氨酯树脂而言,在谋求耐溶剂性、耐折弯性及耐冲击性中的各种特性的提高方面存在限度,有时无法均衡性良好地确保这些特性。

本发明提供能均衡性良好地对聚氨酯树脂赋予优异的耐溶剂性、耐折弯性及耐冲击性的封端异氰酸酯。

用于解决课题的手段

本发明[1]包含封端异氰酸酯,其是多异氰酸酯化合物被封端剂封端而得到的封端异氰酸酯,所述封端异氰酸酯含有:异氰酸酯基被第1封端剂封端而得到的第1潜在异氰酸酯基、和异氰酸酯基被第2封端剂封端而得到的第2潜在异氰酸酯基,前述第1封端剂由下述通式(1)表示,且使异氰酸酯基活化的催化作用大于前述第2封端剂,前述多异氰酸酯化合物为数均分子量为250以上的高分子量多元醇与多异氰酸酯的反应产物。

[化学式1]

(式中,R1~R3表示碳原子数为1~12的烃基或氢原子,并且,R1~R3中的至少任一个表示氢原子,另外,R1和R3可以相互键合而形成杂环。R4及R5表示碳原子数为1~12的烃基,另外,可以是R4与R1相互键合而形成杂环、并且R5与R3相互键合而形成杂环。)

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于三井化学株式会社,未经三井化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880075858.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top