[发明专利]蓝绿藻生物质于治疗B型肝炎病毒感染的用途

说明书

本揭示内容提出蓝绿藻生物质于治疗B型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)感染的用途，特别是慢性HBV感染。根据本揭示内容多种实施例，当投予所述的蓝绿藻生物质至少一个月时，能够显著减低接受治疗的个体体内可检测到的B型肝炎病毒表面抗原(surface antigen of hepatitis B virus，HBsAg)量，及/或缓减与慢性HBV感染相关的失眠。

相关申请案交互参照

本揭示内容与2017年11月17日提出的美国临时专利申请案第62/587,488号相关并主张其优先权，此处将其全文引用纳入作为参照。

技术领域

本揭示内容一般关于B型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)感染的治疗。具体来说，本揭示内容是关于使用蓝绿藻生物质来治疗HBV感染。

背景技术

HBV是属于肝病毒科的小型的双壳病毒。HBV会造成急性与慢性感染。HBV急性感染与急性病毒性肝炎相关，此种疾病在出现黄疸前的典型症状包括：全身乏力、恶心、呕吐、头痛、发烧、皮肤红疹、关节痛、关节炎及/或暗色尿液。对于大多数的患者，此一疾病可能持续数周并逐渐好转，不过，约有1％到2％的急性感染患者会发展成猛暴性肝功能衰竭(fulminant hepatic failure，ALF)。

急性HBV感染患者之后发展成慢性感染的比例会随着年龄与免疫力而有所不同。研究指出，对于由母体感染或在婴儿时期感染的婴儿，约有90％会成为慢性感染。在1到5岁间感染HBV的儿童，此一比例约为30％至50％。成人得到慢性HBV感染的比例约为5％，相较于免疫系统健全的成人，免疫系统不佳或缺失的患者较为容易发展成慢性HBV感染。慢性感染造成了大多数和HBV相关的病症以及死亡，包括慢性肝炎、肝硬化、肝衰竭以及肝癌。

目前通常是基于对HBV抗原与抗体的血清试验来诊断HBV感染。HBV带有非常多种的抗原成分，包括B型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen，HBsAg)、B型肝炎核心抗原(hepatitis B core antigen，HBcAg)以及B型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen，HBeAg)，其中HBsAg是和HBV复制与感染力相关的蛋白，也是HBV感染诊断最常用的标记。一般而言，在感染后30至60天，可在血清中检测到HBsAg，并会持续一段不等的时间。在HBV感染后的恢复期中，患者体内通常会产生抗HBsAg的抗体(抗HBs或HBsAb)，此种抗体可中和HBV感染性并会将在循环HBsAg与具感染性的HBV粒子自周边血液清除。HBsAg持续存在6个月以上代表患者成为慢性带原者或患有慢性HBV感染。

目前在许多国家已核准有两种主要的抗病毒治疗方法，以治疗慢性HBV感染；第一种是干扰素α(interferon alpha，IFN-α)或聚乙二醇化IFN-α(PEG-IFNα)，第二种则包含多种核苷或核苷酸类似物(如，拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定以及替诺福韦)。然而，这些药物只能停止或减少病毒复制，且都无法清除感染。因此，大多数的慢性HBV感染患者需要长期接受治疗，以持续压制病毒复制。

有鉴于此，本领域需要能够用以治疗慢性HBV感染的新颖药物。

发明内容

发明内容旨在提供本揭示内容的简化摘要，以使阅读者对本揭示内容具备基本的理解。此发明内容并非本揭示内容的完整概述，且其用意并非在指出本发明具体实施例的重要/关键元件或界定本发明的范围。发明内容的唯一目的在于对此处揭示的某些概念提供简化的说明，以利理解后文所述的实施方式。