[发明专利]多参数代谢脆弱性指数评估在审
申请号: | 201880072130.2 | 申请日: | 2018-09-07 |
公开(公告)号: | CN111448458A | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | J.D.奥特沃斯;I.Y.沙劳罗瓦 | 申请(专利权)人: | 力保科学公司 |
主分类号: | G01N33/92 | 分类号: | G01N33/92;A61B5/145;G16B20/00;A61B5/00;G16H50/30;A61B5/055;G01N24/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 童春媛;彭昶 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 参数 代谢 脆弱 指数 评估 | ||
1.一种确定与受试者的过早死亡的相对风险相关的标志物水平的方法,所述方法包括:
从所述受试者获得样品;和
测量GlycA、至少一种高密度脂蛋白颗粒(HDLP)亚类、至少一种支链氨基酸(BCAA)和至少一种酮体(KetoneBody)。
2.权利要求1的方法,其中使用GlycA、至少一种HDLP亚类、至少一种BCAA和至少一种酮体的测量结果来生成代谢脆弱性指数(MVX)值。
3.权利要求1或2中任何一项的方法,其中所述HDLP亚类为小HDLP (S-HDLP)。
4.权利要求2或3中任何一项的方法,其中所述MVX值使用以下模型来确定:MVX = A+ β1*lnGlycA + β2*lnS-HDLP + β4*lnBCAA + β5*lnKetoneBody。
5.权利要求2或3中任何一项的方法,其中所述MVX值使用以下模型来确定:MVX = A+ β1* lnGlycA + β2*lnS-HDLP + β3*(lnGlycA*lnS-HDLP) + β4*lnBCAA + β5*lnKetoneBody。
6.权利要求5的方法,其中在认为处于心血管事件低风险下的受试者中确定所述MVX值。
7.权利要求1、2或3中任何一项的方法,其还包括测量枸橼酸盐(Citrate)和血清蛋白(Protein)中的至少一种。
8.权利要求7的方法,其中在认为处于与CVD相关的死亡高风险下的受试者中进行枸橼酸盐和血清蛋白中至少一种的测量。
9.权利要求7或8中任何一项的方法,其中所述MVX值使用以下模型来确定:MVX = A +β1* lnGlycA + β2*lnS-HDLP + β3*(lnGlycA*lnS-HDLP) + β4*lnBCAA + β5*lnKetoneBody + β6*lnCitrate + β7*lnProtein + β8*(lnCitrate*lnProtein)。
10.前述权利要求中任何一项的方法,其中所述MVX值规定为包含炎症指数(INFX)值和代谢性营养不良指数(MMX)值。
11.权利要求10的方法,其中GlycA和至少一种HDLP亚类的测量结果用于生成炎症指数(INFX)值。
12.权利要求10或11中任何一项的方法,其中所述INFX值使用以下模型来确定:INFX =β1*lnGlycA + β2*lnS-HDLP + β3*(lnGlycA*lnS-HDLP)。
13.权利要求10的方法,其中至少一种BCAA和至少一种酮体以及任选地蛋白和枸橼酸盐的测量结果用于生成所述代谢性营养不良指数(MMX)值。
14.权利要求10或13中任何一项的方法,其中所述代谢性营养不良指数(MMX)值规定为:MMX = β4*lnBCAA + β5*lnKetoneBody + β6*lnCitrate + β7*lnProtein + β8*(lnCitrate*lnProtein)。
15.权利要求10、13或14中任何一项的方法,其中所述代谢性营养不良指数(MMX)包含第一代谢性营养不良指数MMX1值和第二代谢性营养不良指数MMX2值。
16.权利要求15的方法,其中MMX = β9* MMX1 + β10*MMX2。
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