[发明专利]用于锚固植入式医疗装置的套件

权利要求书

1.一种套件，其包含：

网格基材；

固定于网格基材的聚合物，所述聚合物包含被配置为随时间洗脱的活性剂；以及

止血剂，

其中，止血剂与网格基材和聚合物分开。

2.如权利要求1所述的套件，其中网格基材和聚合物被置于第一无菌包装中，并且止血剂被置于与第一无菌包装分开的第二无菌包装中。

3.如权利要求1所述的套件，其还包括包含溶于溶液的第二止血剂的容器，其中网格基材和聚合物被置于第一无菌包装中，并且止血剂和所述容器被置于与第一无菌包装分开的第二无菌包装中。

4.如权利要求3所述的套件，其中第二止血剂的溶液被配置为在引入人体时聚合或凝胶化。

5.如权利要求3所述的套件，其中第二止血剂被配置为通过与金属离子螯合、化学反应或光而聚合或凝胶化。

6.如权利要求3所述的套件，其中第二止血剂包含PEG。

7.如权利要求3所述的套件，其中第二止血剂包括溶液或悬浮液，所述溶液或悬浮液包含氨甲环酸、凝血酶、鱼精蛋白、去氨加压素、牛凝血酶、汇集的人凝血酶、重组人凝血酶或肽中的至少一种。

8.如权利要求3所述的套件，其中第二止血剂包括溶液或悬浮液，所述溶液或悬浮液包含氨甲环酸、凝血酶、鱼精蛋白、去氨加压素、牛凝血酶、汇集的人凝血酶、重组人凝血酶或肽中的至少一种。

9.如权利要求1所述的套件，其还包括包含粉末形式的第二止血剂的容器，其中网格基材和聚合物被置于第一无菌包装中，并且止血剂和所述容器被置于与第一无菌包装分开的第二无菌包装中。第二止血剂可在使用前被重构为溶液。

10.如权利要求1所述的套件，其中止血剂包括溶液或悬浮液，所述溶液或悬浮液包含肾上腺素、氨甲环酸、壳聚糖、氧化的再生纤维素、阿维烯、凝血酶、鱼精蛋白、去甲肾上腺素、去氨加压素、赖氨酸类似物、胶原、明胶、多糖球、矿物沸石、钙盐、牛凝血酶、汇集的人凝血酶、重组凝血酶、明胶和凝血酶、胶原和凝血酶、氰基丙烯酸酯、纤维蛋白胶、聚乙二醇、肽和戊二醛中的至少一种。

11.如权利要求1所述的套件，其还包括植入式医疗装置。

12.如权利要求11所述的套件，其中网格基材包括配置为用于放置植入式医疗装置的囊袋。

13.如权利要求11所述的套件，其中所述可植入医疗装置选自下组：脉管装置、支架、导管、瓣膜、栓塞保护过滤器、腔静脉过滤器、动脉瘤排除装置、起搏器、人造心脏、心脏管套、心脏辅助装置、植入式除颤器、皮下植入式除颤器、植入式监视器、植入式医疗设备电源、外围心血管装置、心房间隔缺损闭合物、左心耳过滤器、瓣膜瓣环成形术装置、二尖瓣瓣膜修复装置、脉管介入装置、心室辅助泵、植入式止痛泵、神经调节器和血管通进装置。

14.如权利要求1所述的套件，其中聚合物被覆网格基材的至少部分。

15.如权利要求1所述的套件，其中所述聚合物包括酪氨酸衍生的聚酯酰胺。

16.如权利要求15所述的套件，其中酪氨酸衍生的聚酯酰胺是酪氨酸衍生的聚酯酰胺P22家族的成员。

17.如权利要求16所述的套件，其中酪氨酸衍生的聚酯酰胺P22家族中游离酸的百分比范围为约5％至约100％。

18.如权利要求1所述的套件，其中所述活性剂选自下组：抗生素、防腐剂和消毒剂。