[发明专利]抗A组链球菌的免疫原性肽在审
| 申请号： | 201880068348.0 | 申请日： | 2018-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN111344007A | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·F·戈德;M·潘迪;M·R·巴茨洛芙 | 申请（专利权）人： | 格里菲斯大学 |
| 主分类号： | A61K39/02 | 分类号： | A61K39/02;A61K39/40;C07K4/04;C07K14/315;C07K16/12;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人： | 康健;王思琪 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 链球菌 免疫原性 | ||
1.一种引起哺乳动物中对A组链球菌的免疫反应的方法，所述方法包括将以下施用于所述哺乳动物从而引起所述免疫反应的步骤：分离的蛋白质，其包含经修饰的p145肽氨基酸序列，所述氨基酸序列含有SEQ ID NO:3的残基13和17的氨基酸取代；抗体或抗体片段，其结合所述分离的蛋白质或其片段或变体或针对所述分离的蛋白质或其片段或变体而产生；或编码所述分离的蛋白质或其片段或变体的分离的核酸。
2.一种诱导哺乳动物中抗A组链球菌感染的免疫的方法，所述方法包括将以下施用于所述哺乳动物从而诱导所述哺乳动物中抗A组链球菌感染的免疫的步骤：分离的蛋白质，其包含经修饰的p145肽氨基酸序列，所述氨基酸序列含有SEQ ID NO:3的残基13和17的氨基酸取代；抗体或抗体片段，其结合所述分离的蛋白质或其片段或变体或针对所述分离的蛋白质或其片段或变体而产生；或编码所述分离的蛋白质或其片段或变体的分离的核酸。
3.一种治疗或预防哺乳动物中A组链球菌感染的方法，所述方法包括将以下施用于所述哺乳动物从而预防或治疗所述哺乳动物中的A组链球菌感染的步骤：分离的蛋白质，其包含经修饰的p145肽氨基酸序列，所述氨基酸序列含有SEQ ID NO:3的残基13和17的氨基酸取代；抗体或抗体片段，其结合所述分离的蛋白质或其片段或变体或针对所述分离的蛋白质或其片段或变体而产生；或编码所述分离的蛋白质或其片段或变体的分离的核酸。
4.前述权利要求任一项所述的方法，其中以下的施用是肌内施用于所述哺乳动物：包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的分离的蛋白质或其片段或变体；抗体或抗体片段，其结合所述分离的蛋白质或其片段或变体或针对所述分离的蛋白质或其片段或变体而产生；或编码所述分离的蛋白质或其片段或变体的分离的核酸。
5.前述权利要求任一项所述的方法，其中所述免疫反应是粘膜免疫反应。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述粘膜免疫反应的特征在于产生粘膜IgG。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其中所述粘膜免疫反应的特征在于基本上不存在粘膜IgA，或至少IgA的产生减少。
8.前述任一项权利要求所述的方法，其中所述经修饰的p145肽氨基酸序列包括位于残基13的天冬酰胺(N)氨基酸和位于残基17的精氨酸(R)氨基酸。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述经修饰的p145肽氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
10.根据权利要求8所述的方法，其中所述片段包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。
11.前述任一项权利要求所述的方法，其中所述经修饰的p145肽、变体或片段与载体蛋白质偶联、结合或以其他方式连接。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述载体蛋白质是白喉毒素、CRM蛋白质或其片段。
13.前述任一项权利要求所述的方法，其进一步包括施用SpyCEP蛋白质的免疫原性片段。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述SpyCEP的片段是S2肽(SEQ ID NO:23)或其变体或者包含S2肽(SEQ ID NO:23)或其变体。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述变体是K4S2肽(SEQ ID NO：24)。
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