[发明专利]诊断和治疗肺癌的方法在审
| 申请号： | 201880060562.1 | 申请日： | 2018-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN111133312A | 公开（公告）日： | 2020-05-08 |
| 发明（设计）人： | 乔拉·大卫杜维茨;费尔南多·帕托洛斯基;大卫·艾尔·大卫杜维茨;艾伯特·阿贝尔;肖瓦尔·提尔曼;阿维夫·卢塔蒂;塔利·西恩曼;鲁文·蒂罗什;哈吉特·佩雷斯-索罗卡 | 申请（专利权）人： | 萨维塞尔诊断有限公司;拉莫特特拉维夫大学有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/50 | 分类号： | G01N33/50;G01N33/84 |
| 代理公司： | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人： | 翟羽 |
| 地址： | 以色列*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诊断 治疗 肺癌 方法 | ||
1.一种诊断一需要的受试者的肺癌的方法，其特征在于，所述的方法包含步骤：
(a)提供包含多个外周血单核细胞(PBMCs)的所述受试者的一生物样品；
(b)将所述多个外周血单核细胞与选自由表3和表4组成的群组中所列的多个刺激剂中的一刺激剂进行体外接触；以及
(c)根据步骤(b)测量已经接触的所述多个外周血单核细胞的一代谢活性，其中与一对照样品相比，所述多个外周血单核细胞的所述代谢活性的一统计学显着变化用以表示肺癌。
2.如权利要求1的方法，其特征在于，测量所述代谢活性是通过测量所述多个外周血单核细胞的细胞外酸化来进行。
3.如权利要求1的方法，其特征在于，测量所述细胞外酸化是在具有所述多个外周血单核细胞的一校准缓冲容量的一细胞外定义溶液中进行。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，测量所述代谢活性是依据所述刺激剂的一浓度的一函数以一时间依赖性的方式，以产生一酸化分布。
5.如权利要求4的方法，其特征在于，所述酸化分布是由于以下的分泌：
(i)多个非挥发性可溶性代谢产物和多个挥发性可溶性代谢产物；
(ii)多个非挥发性可溶性代谢产物；或者
(iii)多个挥发性可溶性代谢产物。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，测量所述(ii)的所述酸化分布是在一空气暴露腔室中进行的，测量所述(i)的所述酸化分布是在一空气密封腔室中进行的，以及测量所述(iii)的所述酸化分布是通过从所述(i)的一酸化分布中减去所述(ii)的一酸化分布。
7.如权利要求1至6任一项所述的方法，其特征在于，所述刺激剂选自由以下组成的群组：NY-ESO-1、Her-2a、ConA、PHA、MAGE-A3和葡萄糖。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当所述刺激剂为NY-ESO-1时，所述测量是在一空气暴露腔室中进行的。
9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当所述刺激剂为Her-2a时，所述测量是在一空气暴露腔室中进行的。
10.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当所述刺激剂为ConA时，所述测量是在一空气暴露腔室中进行的。
11.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当所述刺激剂是PHA时，所述测量是在一空气密封腔室中进行的。
12.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当所述刺激剂是MAGE-A3时，所述测量是在一空气密封腔室中进行的。
13.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当所述刺激剂是葡萄糖时，所述测量是在一空气密封腔室中进行的。
14.如权利要求1至13任一项所述的方法，其特征在于，在所述测量之前，所述受试者至少五年未以一抗癌疗法进行治疗。
15.如权利要求1至14任一项所述的方法，其特征在于，所述测量是在与所述刺激剂接触至少20分钟之后进行的。
16.如权利要求2至15任一项所述的方法，其特征在于，测量所述多个外周血单核细胞的所述细胞外酸化是使用一无毒的、不可透膜的pH探针进行的。
17.如权利要求16的方法，其特征在于，所述探针是羟基芘-1,3,6-三磺酸(HPTS)。
18.如权利要求16至17任一项所述的方法，其特征在于，所述对照样品是具有所述刺激剂及没有所述探针的所述生物样品。
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