[发明专利]抗CD70抗体ARGX-110用于治疗急性骨髓性白血病的用途在审
申请号: | 201880038934.0 | 申请日: | 2018-06-18 |
公开(公告)号: | CN110730789A | 公开(公告)日: | 2020-01-24 |
发明(设计)人: | N·勒平;L·范罗姆帕伊;H·德哈德;A·奥赫森拜因;C·里特 | 申请(专利权)人: | 阿根思公司;伯尔尼大学 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/00 |
代理公司: | 11713 北京世峰知识产权代理有限公司 | 代理人: | 康健;王思琪 |
地址: | 比利时津*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 骨髓增生异常综合征 急性骨髓性白血病 低甲基化 组合治疗 | ||
1.一种用于在受试者中治疗急性骨髓性白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的方法,所述方法包括:
向所述受试者施用一次或多次剂量的抗CD70抗体或其抗原结合片段。
2.一种用于降低患有AML或MDS的受试者的骨髓和/或外周血液中原始细胞的百分比的方法,所述方法包括向所述受试者施用一次或多次治疗有效剂量的抗CD70抗体或其抗原结合片段。
3.一种用于使患有AML或MDS的受试者准备好接受造血干细胞移植(HSCT)的方法,所述方法包括向所述受试者施用一次或多次剂量的抗CD70抗体或其抗原结合片段。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法降低所述受试者的骨髓中原始细胞的百分比。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法降低所述受试者的外周血液中原始细胞的百分比。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述抗CD70抗体或其抗原结合片段以在每剂0.1mg/kg至25mg/kg范围的剂量施用。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述抗CD70抗体或其抗原结合片段以在每剂1mg/kg至20mg/kg范围的剂量施用。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述抗CD70抗体或其抗原结合片段以10mg/kg的剂量施用。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述抗CD70抗体或其抗原结合片段的每一次剂量相隔10天-20天,任选地12天-18天,任选地14天-17天。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,所述方法还包括向所述受试者施用核苷代谢抑制剂。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述核苷代谢抑制剂是低甲基化剂,任选地是阿扎胞苷或地西他滨。
12.根据权利要求10或11所述的方法,其中所述核苷代谢抑制剂是阿扎胞苷。
13.根据权利要求10-12中任一项所述的方法,其中所述核苷代谢抑制剂以在每天50mg/m2-100mg/m2范围的剂量施用。
14.根据权利要求10-13中任一项所述的方法,其中将所述核苷代谢抑制剂在每日剂量的给药期内施用5天-9天。
15.根据权利要求14所述的方法,其中根据重复给药期的给药方案施用所述核苷代谢抑制剂,其中一个给药期的结束和下一个给药期的开始相隔18天-25天。
16.根据权利要求10-15中任一项所述的方法,其中在所述抗CD70抗体或其抗原结合片段的第一次剂量之后7天-21天施用所述核苷代谢抑制剂的第一次剂量。
17.根据权利要求10-16中任一项所述的方法,其中将所述核苷代谢抑制剂的每日剂量之一与所述抗CD70抗体或其抗原结合片段的剂量在同一天施用。
18.根据权利要求10-17中任一项所述的方法,其中所述方法包括:
i)第一阶段,其包括根据权利要求10-17中的任一项施用抗CD70抗体和核苷代谢抑制剂;和
ii)第二阶段,其包括根据权利要求1-9中的任一项施用所述抗CD70抗体和施用比在所述第一阶段中施用的所述核苷代谢抑制剂的剂量低的剂量的所述核苷代谢抑制剂。
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