[发明专利]制备烷氧基甲硅烷基封端的聚合物的方法有效

专利信息
申请号: 201880038606.0 申请日: 2018-06-26
公开(公告)号: CN110770281B 公开(公告)日: 2022-02-22
发明(设计)人: M·奥尔森;J·戈恩德隆;周晓源;W·约翰逊;C·马钱德 申请(专利权)人: 美国陶氏有机硅公司
主分类号: C08G77/08 分类号: C08G77/08;C08G77/04;C08G77/12;C08G77/18;C08L83/04
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 郭辉
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 烷氧基甲 硅烷 基封端 聚合物 方法
【说明书】:

本发明公开了用于制备产物的方法,该方法包括合并起始物质,所述起始物质包含A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物,B)具有至少一个能够经历硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷和C)铱络合物催化剂。该方法可用于制备式(I)的化合物。该化合物可用于与乙烯基官能聚有机硅氧烷的硅氢加成反应。所得产物包含可用于可缩合反应固化密封剂组合物中的乙基三甲氧基甲硅烷基官能聚有机硅氧烷。

相关专利申请的交叉引用

根据35 U.S.C.§119(e),本申请要求2017年6月26日 提交的美国临时专利申请号62/524637的权益。美国临时专利申请号62/524637据此以引用方式并入本文。

背景技术

在下文所示的反应方案中,使用铂催化剂,乙烯基三甲氧基硅烷与 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的硅氢加成反应得到包含α-加合物支链异构体和β- 加合物直链异构体的混合物作为反应产物。

然而,该方法存在这样的缺点:选择性导致β-加合物/α-加合物的 65/35摩尔比。此外,在不立即除去或失活Pt催化剂的情况下,将发生“过度硅氢加成”,导致其中氢封端的有机硅氧烷低聚物上的两个氢原子与乙烯基三甲氧基硅烷分子(即αα加合物,αβ加合物,βα加合物和/或ββ加合物)反应的副产物。用于使这些副产物的形成最小化的一种方法是使用摩尔过量的1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。然而,该方法存在工艺低效率的缺点以及回收相对大量未反应的1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的需要。

存在提供以下有益效果中的一种或多种的工业需要:1)使因过度硅氢加成反应而导致的副产物的形成最小化;2)以高选择性和高收率生成β-加合物;以及(3)在催化剂的存在下生成稳定的β-加合物。

发明内容

用于选择性地制备包含烷氧基官能有机氢硅氧烷低聚物的产物的方法包括:

1)使包含以下各项的起始物质反应:

(A)具有以下单元式(I)的聚有机氢硅氧烷低聚物:

(HR12SiO1/2)e(R13SiO1/2)f(HR1SiO2/2)g(R12SiO2/2)h(R1SiO3/2)i( HSiO3/2)j(SiO4/2)k,其中下标e、f、g、h、i、j、和k具有的值使得5≥e≥0,5≥f≥0,10≥g≥0,5≥h≥0,下标i为0或1,5≥j≥0,下标k为0或1,条件是量(e+g+j)≥2,并且量 (e+f+g+h+i+j+k)≤50;并且每个R1独立地为1至18个碳原子的一价烃基或者1至18个碳原子的一价卤代烃基;

(B)式(II)的脂族不饱和烷氧基硅烷:

其中R1如上文所述,每个R2独立地为 2至18个碳原子的脂族不饱和一价烃基,每个R3独立地为1 至18个碳原子的一价烃基,下标c为0或1;和

(C)式[Ir(R5)x(R6)y]z的铱络合物,其中下标x为1或2,R5为1,5- 环辛二烯配体或2,5-降冰片二烯配体,下标y为0、1或2,R6为可在低于有机氢硅氧烷低聚物的沸点的温度下活化的配体,并且下标z为1或2,从而制备包含烷氧基官能有机氢硅氧烷低聚物的反应产物;以及

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