[发明专利]治疗发作性疾病的方法

权利要求书

1.一种治疗发作性疾病的方法，所述方法包括以从0.05mg至1500mg的量将maxi-K通道开放剂或其药学上可接受的盐施用至具有发作性疾病的受试者。

2.根据权利要求1所述的治疗发作性疾病的方法，其中所述maxi-K通道开放剂选自由以下组成的组：氟吲哚酮化合物和氯吲哚酮化合物。

3.根据权利要求2所述的治疗发作性疾病的方法，其中所述氟吲哚酮选自由以下组成的组：(3S)-(+)-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,3-二氢-3-氟-6-(三氟甲基)-2H-吲哚-2-酮或其药学上可接受的盐、(3R)-(-)-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,3-二氢-3-氟-6-(三氟甲基)-2H-吲哚-2-酮或其药学上可接受的盐及其组合。

4.根据权利要求2所述的治疗发作性疾病的方法，其中所述氯吲哚酮选自由以下组成的组：(3S)-(+)-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,3-二氢-3-氯-6-(三氟甲基)-2H-吲哚-2-酮或其药学上可接受的盐、(3R)-(-)-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,3-二氢-3-氯-6-(三氟甲基)-2H-吲哚-2-酮或其药学上可接受的盐及其组合。

5.根据权利要求3所述的治疗发作性疾病的方法，其中向所述受试者施用从0.1mg至200mg的(3S)-(+)-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,3-二氢-3-氟-6-(三氟甲基)-2H-吲哚-2-酮或其药学上可接受的盐。

6.根据权利要求3所述的治疗发作性疾病的方法，其中向所述受试者施用从5mg至150mg的(3S)-(+)-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,3-二氢-3-氟-6-(三氟甲基)-2H-吲哚-2-酮或其药学上可接受的盐。

7.根据权利要求3所述的治疗发作性疾病的方法，其中在24小时时间段内向所述受试者施用的(3S)-(+)-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,3-二氢-3-氟-6-(三氟甲基)-2H-吲哚-2-酮或其药学上可接受的盐的总量为在0.05mg和600mg之间。

8.根据权利要求3所述的治疗发作性疾病的方法，其中(3S)-(+)-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,3-二氢-3-氟-6-(三氟甲基)-2H-吲哚-2-酮或其药学上可接受的盐每天一至四次被施用至所述受试者。

9.根据权利要求1所述的治疗发作性疾病的方法，其中施用经由选自由以下组成的组的途径来实现：口服、经颊、舌下、直肠、局部、鼻内、阴道和肠胃外。

10.根据权利要求1所述的治疗发作性疾病的方法，其中所述发作性疾病选自由以下组成的组：癫痫、具有全身性强直性阵挛性发作的癫痫、具有肌阵挛性失神的癫痫、额叶癫痫、颞叶癫痫、Landau-Kleffner综合征、Rasmussen综合征、Dravet综合征、Doose综合征、CDKL5紊乱、婴儿痉挛(West综合征)、青少年肌阵挛性癫痫(JME)、疫苗相关脑病、顽固性儿童癫痫(ICE)、Lennox-Gastaut综合征(LGS)、Rett综合征、Ohtahara综合征、CDKL5紊乱、儿童失神性癫痫、特发性震颤、急性反复性发作、良性Rolandic癫痫、癫痫持续状态、难治性癫痫持续状态、超难治性癫痫持续状态(SRSE)、PCDH19小儿癫痫、药物戒断诱发的发作、酒精戒断诱发的发作、增加的发作活动和突破性发作。

11.根据权利要求1所述的治疗发作性疾病的方法，其中所述方法提供了选自由以下组成的组的至少一种症状的改善：共济失调、步态障碍、言语障碍、发声、认知功能受损、异常运动活动、临床发作、亚临床发作、张力减退、张力亢进、流口水、口部行为、先兆、惊厥、重复性运动、异常感知、发作的频率和发作的严重程度。