[发明专利]DNA-抗原交换和扩增有效
申请号: | 201880017452.7 | 申请日: | 2018-03-30 |
公开(公告)号: | CN110446719B | 公开(公告)日: | 2023-10-03 |
发明(设计)人: | S·汉尼可;M·玛尼瑟 | 申请(专利权)人: | 乌尔蒂维尤股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;C07K19/00;C12Q1/6804;G01N33/53;G01N33/533;G01N33/58 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 张小勇 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | dna 抗原 交换 扩增 | ||
1.一种方法,所述方法包括:
(1)使待测一个或多个靶标的存在的样品与一个或多个靶标特异性结合配偶体接触,其中每个靶标特异性结合配偶体连接至对接链,并且其中具有不同特异性的靶标特异性结合配偶体连接至不同的对接链,
(2)任选地去除未结合的靶标特异性结合配偶体,
(3)使所述样品与(直接或间接地)连接至光学标记的抗原结合成像链和抗原特异性结合配偶体接触,
其中所述抗原结合成像链直接或间接地与对接链具有互补性,并且
其中每个抗原特异性结合配偶体连接至一个或多个光学标记,并且其中具有不同特异性的抗原特异性结合配偶体连接至不同的光学标记,
(4)任选地去除未结合的抗原结合成像链和/或抗原特异性结合配偶体,
(5)对所述样品成像以检测结合的标记的抗原特异性结合配偶体,
(6)任选地去除/熄灭来自所述光学标记的信号,以及
(7)任选地重复步骤(1)-(7)或其任何子集。
2.一种方法,所述方法包括:
(1)使待测一个或多个靶标的存在的样品与一个或多个靶标特异性结合配偶体接触,其中每个靶标特异性结合配偶体连接至抗原,并且其中具有不同特异性的靶标特异性结合配偶体连接至不同的抗原,
(2)任选地去除未结合的靶标特异性结合配偶体,
(3)使所述样品与连接至对接链的抗原特异性结合配偶体接触,其中不同的抗原特异性结合配偶体连接至不同的对接链,
(4)任选地去除连接至对接链的未结合的抗原特异性结合配偶体;
(5)添加成像链;
其中所述成像链直接或间接地与对接链具有互补性,并且
其中每个成像链(直接或间接地)连接至一个或多个光学标记,并且其中具有不同特异性的成像链连接至不同的光学标记,
(6)任选地去除未结合的成像链,
(7)对所述样品成像以检测结合的标记的抗原特异性结合配偶体,
(8)任选地去除/熄灭来自所述光学标记的信号,以及
(9)任选地重复步骤(1)-(9)或其任何子集。
3.一种方法,所述方法包括:
(1)使待测一个或多个靶标的存在的样品与一个或多个靶标特异性结合配偶体接触,其中每个靶标特异性结合配偶体连接至第一对接链,并且其中具有不同特异性的靶标特异性结合配偶体连接至不同的对接链,
(2)任选地去除未结合的靶标特异性结合配偶体,
(3)使所述样品与抗原结合成像链和抗原特异性结合配偶体接触,
其中所述抗原结合成像链直接或间接地与对接链具有互补性,并且
其中每个抗原特异性结合配偶体连接至至少一个第二对接链;
(4)任选地去除未结合的抗原结合成像链和/或抗原特异性结合配偶体,
(5)通过DNA扩增反应增加第二对接链的数量,并使用光学标记标记所述第二对接链,
(6)对所述样品成像以检测结合的标记的抗原特异性结合配偶体,
(7)任选地熄灭来自所述光学标记的信号,以及
(8)任选地重复步骤(1)-(8)或其任何子集。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述第一对接链和所述第二对接链具有不同的序列。
5.如权利要求3所述的方法,其中所述第一对接链和所述第二对接链具有相同的序列。
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