[发明专利]方法、阵列和其用途

权利要求书

1.一种用于诊断或确定胰腺癌相关疾病状态的方法，其包含或由以下步骤组成：

(a)提供来自待测试个体的样品；以及

(b)测量选自表A中定义的群组的一种或多种生物标志物在所述测试样品中的存在和/或量；

其中选自表A中定义的群组的所述一种或多种生物标志物在所述测试样品中的存在和/或量指示所述个体中的所述胰腺癌相关疾病状态。

2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(a)中的所述样品是血液或血清。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中步骤(a)中的所述样品来自处于以下风险群组之一下的患者：

(a)有胰腺癌家族史的个体；

(b)被诊断患有新发II型糖尿病的个体；或

(c)具有暗示胰腺癌或与胰腺癌一致的症状的个体。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤(b)包含或由以下组成：测量在表A、部分(i)和/或部分(iii)中列出的一种或多种生物标志物的存在和/或量。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法用于：

(i)早期胰腺癌的诊断和/或分期；

(ii)识别处于患有或罹患胰腺癌的风险下的个体；

(iii)胰腺癌的诊断和/或分期；

(iv)区分胰腺癌与慢性胰腺炎；和/或

(v)检测导管内乳头状粘液性肿瘤的存在。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述胰腺癌是胰腺癌(pancreaticadenocarcinoma)。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤(b)包含或由以下组成：测量在表A中列出的一种或多种生物标志物，例如在表A中列出的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28或全部29种所述生物标志物的存在和/或量。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤(b)包含或由测量以下各者的存在和/或量组成：

(i)表A中列出的所述生物标志物和补体C1q(C1q；例如Uniprot IDP02745、2746和/或2747)；

(ii)表A中列出的所述生物标志物，排除白细胞介素-6(IL-6)和/或GTP结合蛋白GEM(GEM)；或

(iii)表A中列出的所述生物标志物(排除IL-6和GEM)和C1q。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤(b)包含或由测量以下生物标志物的存在和/或量组成：

DLG1、PRKCZ、VEGF、C3、C1INH、IL-4、IFNγ、C5、PTK6、CHP1、APLF、CAMK4、MAGI、MARK1、PRDM8、APOA1、CDK2、HADH2、C4、VSX2/CHX10、ICAM-1、IL-13、路易斯x/CD15、MYOM2、FactorP、唾液酸化路易斯x、TNFβ和补体C1q

(任选地包括来自表B的一种或多种生物标志物和/或IL-6和/或GEM)。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤(b)包含或由以下组成：测量在表B中列出的一种或多种另外的生物标志物，例如在表B中列出的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90种或所有所述生物标志物的存在和/或量。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述胰腺癌相关疾病状态是早期胰腺癌。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述方法用于I期和/或II期胰腺癌的诊断。