[实用新型]一种连续制备烯酮的实验装置

说明书

本实用新型公开一种连续制备烯酮的实验装置，包括第一玻璃烧瓶、第二玻璃烧瓶、第一磁力恒温电热套、第二磁力恒温电热套、反应发生管、侧管、第一冷凝器、第二冷凝器、第一恒压滴液漏斗、第一暂存瓶、第二恒压滴液漏斗、加热管、第二暂存瓶和第三玻璃烧瓶，第一玻璃烧瓶放置在第一磁力恒温电热套上，第二玻璃烧瓶放置在第二磁力恒温电热套上，反应发生管与第一玻璃烧瓶连接，反应发生管内设置有已烧结的砂芯板，侧管与第一玻璃烧瓶连接，侧管连接在反应发生管的上端，第二恒压滴液漏斗与第二玻璃烧瓶连接，第三玻璃烧瓶连接有第五连接管，第五连接管与外部空气连通。该实验装置能够高效率批量获得缩酮产物，为后续加工提供原料保障。

技术领域

本实用新型实验装置涉及的技术领域，尤其涉及一种连续制备烯酮的实验装置。

背景技术

小分子的酮在催化剂存在下能够自身缩合成大分子的烯酮，在经过加氢得到分子量增大近一倍的酮。在采用间歇反应装置做烯酮的实验室，由于化学平衡的存在，小分子酮的缩合转化率转化率较低，因而，业内人士将其改进为精馏反应装置来提高转化率。但是这种改进收到仪器容量的限制，只能小批量得到缩酮产物，反应完毕再将产物进行脱水操作得到烯酮，操作繁琐，效率并未达到最佳。

实用新型内容

本实用新型的一个目的在于：提供一种连续制备烯酮的实验装置，该实验装置能够高效率批量获得缩酮产物，为后续加工提供原料保障。

为达此目的，本实用新型采用以下技术方案：

一种连续制备烯酮的实验装置，包括第一玻璃烧瓶、第二玻璃烧瓶、第一磁力恒温电热套、第二磁力恒温电热套、反应发生管、侧管、第一冷凝器、第二冷凝器、第一恒压滴液漏斗、第一暂存瓶、第二恒压滴液漏斗、加热管、第二暂存瓶和第三玻璃烧瓶，所述第一玻璃烧瓶放置在所述第一磁力恒温电热套上，所述所述第二玻璃烧瓶放置在所述第二磁力恒温电热套上，所述反应发生管的底部与所述第一玻璃烧瓶的第二口连接，所述反应发生管内设置有已烧结的砂芯板，所述侧管的底部与所述第一玻璃烧瓶的第一口连接，所述侧管的顶部连接在所述反应发生管的上端，所述第一冷凝器的底部与所述反应发生管的顶部连接，所述第一冷凝器的顶部与所述第一恒压滴液漏斗连接，所述第一玻璃烧瓶的侧壁与所述第一暂存瓶的顶部之间设置有第一连接管，所述第一暂存瓶的底部与所述第二恒压滴液漏斗的顶部之间设置有第二连接管，所述第二恒压滴液漏斗的底部与所述第二玻璃烧瓶的第一口连接，所述加热管的底部与所述第二玻璃烧瓶的第二口连接，所述加热管的顶部与所述第二冷凝器的顶部连接，所述第二冷凝器的底部与所述第三玻璃烧瓶的第二口连接，所述第二玻璃烧瓶的侧壁与所述第二暂存瓶的顶部之间设置有第三连接管，所述第二暂存瓶的顶部与所述第三玻璃烧瓶的第一口之间设置有第四连接管，所述第三玻璃烧瓶的第三口连接有第五连接管，所述第五连接管与外部空气连通。

作为一种优选的技术方案，所述第一冷凝器的上端设置有冷液离开口，所述第一冷凝器的下端与所述第二冷凝器的上端相通，所述第二冷凝器的下端设置有冷液进入口。

作为一种优选的技术方案，所述第三玻璃烧瓶的第三口与真空泵连接，所述第三玻璃烧瓶与所述真空泵之间连接有第六连接管。

作为一种优选的技术方案，所述加热管的下端设置有热水进入口，所述加热管的上端设置有热水离开口。

作为一种优选的技术方案，所述第一玻璃烧瓶的第三口与所述第二玻璃烧瓶的第三口均插有热电偶。

本实用新型的有益效果为：提供一种连续制备烯酮的实验装置，将精馏反应装置进一步完善，使其能够连续精馏反应得到的缩酮可方便的转移，经过脱水得到烯酮，该反应可连续操作，大批量制备烯酮产物，为后续加工提供了原料保障。

附图说明

下面根据附图和实施例对本实用新型作进一步详细说明。

图1为实施例所述的一种连续制备烯酮的实验装置的结构示意图。

图1中：