[实用新型]一种活体单细胞原位切割装置有效
申请号: | 201820647532.8 | 申请日: | 2018-05-03 |
公开(公告)号: | CN208733131U | 公开(公告)日: | 2019-04-12 |
发明(设计)人: | 林金明;毛思锋;张强 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | C12M3/04 | 分类号: | C12M3/04;C12M1/34;C12M1/33 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;陈伟 |
地址: | 100084 北京市海淀区1*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 原位切割 微流体 探针 切割 本实用新型 细胞裂解液 细胞培养基 细胞操纵 吸附管 注入管 活体 依次设置 原始状态 裂解 | ||
本实用新型提供了一种活体单细胞原位切割装置,包括:细胞操纵平台,其上培养有待切割细胞;位于所述细胞操纵平台上方的微流体探针,用于向所述待切割细胞同时注入细胞培养基溶液和细胞裂解液,从而裂解待切割细胞。所述微流体探针包括:沿所述微流体探针的圆周方向依次设置的第一吸附管、细胞培养基溶液注入管、第二吸附管和细胞裂解液注入管。本实用新型的装置能在最大程度保持细胞为原始状态的情况下,对细胞的某一部分进行原位切割。
技术领域
本实用新型属于细胞研究技术领域,涉及一种活体单细胞原位切割装置,尤其涉及一种贴壁活体单细胞原位切割装置。
背景技术
贴壁细胞通常会表现出明显的极性,即细胞两端在结构与功能上表现出明显的差异性。对于单个细胞不同部位行为的研究(比如组成、结构以及对于外界刺激的响应等)将会促进人们对于生命现象的理解,而传统的单细胞分析手段难以在单个细胞的不同位置进行取样及分析,因此开发一种能够对单个细胞不同部位进行分析的技术将至关重要。
实用新型内容
本实用新型的目的是针对现有技术存在的技术问题,提供一种活体单细胞原位切割方法及装置,本实用新型的装置尤其适合用于贴壁活体单细胞原位切割,能在最大程度保持细胞为原始状态的情况下,对细胞的某一部分进行原位切割。
为达到本实用新型的目的,本实用新型提供了一种活体单细胞原位切割装置,包括:
细胞操纵平台,其上培养有待切割细胞;
位于所述细胞操纵平台上方的微流体探针,用于向所述待切割细胞同时注入细胞培养基溶液和细胞裂解液,从而裂解待切割细胞;
与所述微流体探针相连的流动泵,用于向所述微流体探针输送细胞培养基溶液和细胞裂解液。
根据本实用新型的一些实施方式,所述细胞操纵平台包括:
载物台;
位于所述载物台上表面的细胞培养装置,所述细胞培养装置内盛装有细胞培养基溶液,用于培养待切割细胞;
设置于所述载物台下方的对准装置,用于对待切割细胞进行观察和定位。
根据本实用新型的优选实施方式,所述细胞培养装置优选为培养皿,其设置在所述载物台的上表面,其内盛装有细胞培养基溶液,培养待切割细胞。
在一些具体的实施例中,所述待切割细胞以102~104个/平方厘米的密度种植在所述培养装置中。
根据本实用新型的优选实施例,所述对准装置设置于所述载物台下方,包括显微镜物镜,可用来对待切割细胞进行观察和定位。
根据本实用新型的优选实施例,所述微流体探针包括:
沿所述微流体探针的圆周方向依次设置的第一吸附管、细胞培养基溶液注入管、第二吸附管和细胞裂解液注入管。
根据本发明的优选实施例,所述第一吸附管和第二吸附管相对设置;所述细胞培养基溶液注入管和细胞裂解液注入管相对设置;所述细胞培养基溶液注入管与所述第一吸附管和第二吸附管分别相邻设置;所述细胞裂解液注入管与所述第一吸附管和第二吸附管分别相邻设置。
根据本实用新型的一些实施例,所述第一吸附管和第二吸附管的下端为尖端,上端连接液体吸附装置,用于吸走待切割细胞培养装置中的液体。
在一些具体的实施例中,所述第一吸附管和第二吸附管的下端为锥形尖端,所述尖端的直径为25-100微米,优选为40微米。
根据本实用新型的优选实施方式,所述第一吸附管和第二吸附管为玻璃材质,其内径为100-250微米,优选为250微米。
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